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Contribución
Cada autor debe declarar su contribución individual al
artículo: todos deben haber participado materialmente
en la investigación y/o preparación del artículo, de modo
que deberán describirse las funciones de todos ellos.
La manifestación de que todos los autores aprueban el
artículo definitivo debe ser verdadera e incluirse en la
declaración.
Autoría
Todos los autores deben haber hecho contribuciones
sustanciales para todo lo siguiente: (1) la concepción y el
diseño del estudio, o la adquisición de datos, o el análisis y
la interpretación de los datos, (2) el borrador del artículo o
la revisión crítica del contenido intelectual, (3) la aprobación
definitiva de la versión que se presenta.
Cambios en la autoría
Esta política atañe a la incorporación, supresión o reorde-
nación de los nombres de los autores de los manuscritos
aceptados:
Antes de que el manuscrito aceptado se publique en
una edición en línea: el autor encargado de la corres-
pondencia del manuscrito aceptado debe enviar cual-
quier solicitud para añadir o eliminar un autor o para
reordenar los nombres de los autores al director de la
revista, y esta debe incluir: (a) el motivo por el cual se
incorpora o se elimina el nombre, o por el que se reor-
denan los nombres de los autores, y (b) una confirmación
por escrito (correo electrónico, fax, carta) de todos los
autores en la que manifiesten su acuerdo con la incor-
poración, eliminación o reordenación. En el caso de la
incorporación o eliminación de autores, se debe añadir la
confirmación del autor que se incorpora o se elimina. En
caso de que la solicitud no haya sido enviada por el autor
encargado de la correspondencia, el director de la revista
la reenviará a dicho autor, el cual deberá seguir el proce-
dimiento como se indica en este apartado. Tenga en
cuenta que: (1) El Journal Manager de la revista informará
a la redacción de cualquier solicitud de ese tipo y (2) la
publicación del manuscrito aceptado para una edición
en línea se suspenderá hasta que se acepte la autoría.
Después de que el manuscrito aceptado se publique en
una edición en línea: Las solicitudes para incorporar,
eliminar o reordenar los nombres de los autores publi-
cados en una edición en línea seguirán las directrices
indicadas anteriormente y darán lugar a una corrección.
Resultados de ensayos clínicos
De acuerdo con las directrices del Comité Internacional
de Editores de Revistas Médicas, la revista no aceptará
para publicación los resultados publicados previamente
enelregistrodeensayosclínicosenelcualseencuentreel
registro primario si los resultados publicados se presentan
en forma de tabla o resumen breve estructurado (menos
de 500 palabras). Además, se desaconseja dar a conocer
los resultados en otras circunstancias (p. ej., en reuniones
de inversores) y podría poner en riesgo la aceptación del
manuscrito. Los autores deben revelar completamente
todas las publicaciones en registros de resultados del
mismo trabajo o de uno estrechamente relacionado.
REGISTRO DE ENSAYOS CLÍNICOS
Para publicar en esta revista se requiere regis-
trarse en el registro público de ensayos, de acuerdo
con las recomendaciones del Comité Internacional
de Editores de Revistas Médicas (ICMJE, http://
). Los ensayos deben registrarse en el
momento o antes del inicio de la inclusión de pacientes.
El número de registro del ensayo clínico debe incluirse
al final del resumen del artículo. Un ensayo clínico se
define como un estudio de investigación que asigna
futuros participantes o grupos de participantes a una
o más intervenciones relacionadas con la salud para
evaluar los efectos del desenlace para la salud. Las
intervenciones relacionadas con la salud son interven-
ciones utilizadas para modificar un resultado biomé-
dico o relacionado con la salud (por ejemplo, fármacos,
operaciones quirúrgicas, dispositivos, tratamientos
conductuales, intervenciones dietéticas y cambios en
el proceso de atención sanitaria). Los resultados para
la salud incluyen cualquier medida biomédica o rela-
cionada con la salud obtenida en pacientes o partici-
pantes, incluidas las medidas farmacocinéticas y los
acontecimientos adversos. Los estudios puramente
observacionales (aquellos en los que la asignación de
intervenciones médicas no está en manos del investi-
gador) no están obligados a registrarse.
Copyright
Revista Médica Las Condes es una revista Open Access,
por lo que todos los artículos pueden consultarse y
descargarse de forma gratuita. La licencia Creative
Commons (CC BY-NC-ND) para usos no comerciales
permite a los terceros la distribución y copia del artículo,
e incluirlo en una obra colectiva (como una antología),
siempre ycuando que se respete el crédito al autor y no
se modifique el artículo.
Costes de publicación Open Access:
Los autores están exentos de pagar los costes de publica-
ción, así como del envío de los artículos, de los cuales se
hará cargo la Revista.
Derechos de autor
Como autor, usted, o su empleador o institución, posee
derechos para reutilizar su trabajo. Si desea obtener
más información, consulte http://www.
copyright. Después de la aceptación de un artículo, el
Copyright será transferido a la Revista si el manuscrito es
aceptado para su publicación. Se requiere el permiso de
la Revista para la venta o distribución fuera de la Insti-
tución y cualquier otra obra derivada, incluyendo las
compilaciones y traducciones.
Fuente de financiación
Se le solicitan los datos de quien ha proporcionado
ayuda económica para la realización de la investi-
gación y/o preparación del artículo y que describa
brevemente la función del patrocinador, en caso de
que haya, en el diseño del estudio; en la recopila-
ción, el análisis y la interpretación de los datos; en la
redacción del informe; y en la decisión de presentar el
artículo para su publicación. Si la/s fuente/s de finan-
ciación no participaron de ese modo, también debe
declararlo.
Consentimiento informado y datos de los pacientes
Los estudios realizados con pacientes o volunta-
rios requieren la aprobación del comité ético y el
consentimiento informado, que deberá constar en
el artículo. Cuando un autor desee incluir datos de
los casos u otra información personal, o imágenes de
los pacientes y de otras personas en una publicación
de Elsevier, deberá obtener los permisos, consen-
timientos y cesiones apropiados. El autor deberá
conservar los consentimientos por escrito y, si Else-
vier lo solicita, tendrá que facilitar copias de estos o
las pruebas de que se han obtenido dichos consenti-
mientos. Si desea obtener más información, consulte
la Política de Elsevier sobre el uso de imágenes o de
información personal de pacientes u otras personas,
A menos que tenga la autorización del paciente por
escrito (o, cuando sea necesario, de su pariente más
cercano), los datos personales del paciente incluidos
en cualquier parte del artículo y del material comple-
mentario (incluidos vídeos e ilustraciones) deben
eliminarse antes de la presentación.
Presentación
Nuestro sistema de presentación en línea le orienta
paso a paso en el proceso de inserción de los datos del
artículo y de carga de archivos. En el proceso de revisión
por pares, el sistema convierte los archivos de su artí-
culo en un solo archivo en PDF. Debe proporcionar los
archivos editables (como Word, LaTeX) para componer
el artículo en el formato de publicación definitivo.
Toda la correspondencia, incluidas las notificaciones de
la decisión del director y la solicitudes de revisión, se
enviará por correo electrónico.
Envío del artículo
Los manuscritos se enviarán desde el sitio Web
El tutorial del sistema de
gestión de manuscritos de Elsevier está disponible en
PREPARACIÓN
El texto electrónico debe prepararse de un modo muy
similar al de los manuscritos convencionales (consulte
también la guía para la publicación con Elsevier:
.
Tenga en cuenta que tendrá que incluir los archivos de
figuras, tablas y gráficos de texto tanto si las figuras están
insertadas en el texto como si no. Consulte también la
selección sobre material gráfico electrónico.
Para prevenir errores innecesarios, le recomendamos
encarecidamente que utilice las funciones de corrección
ortográfica y gramatical de su procesador de textos.
Los autores deberán incluir obligatoriamente uno de
los textos indicados a continuación para cada sección,
en función de las características de su artículo/investi-
gación:
PROTECCIÓN DE PERSONAS Y ANIMALES EN
INVESTIGACIÓN:
Protección de personas y animales: Los autores declaran
que en esta investigación no se han llevado a cabo
experimentos con humanos ni animales; o Protección
de personas y animales. Los autores declaran que los
procedimientos seguidos cumplían los reglamentos
del comité ético de investigación clínica responsable
y de Asociación Médica Mundial y la Declaración de
Helsinki. Protección de personas y animales: Los autores
declaran que los procedimientos seguidos cumplían los
reglamentos del comité ético de investigación clínica
responsable y de Asociación Médica Mundial y la Decla-
ración de Helsinki.
PROTECCIÓN DE DATOS DE PACIENTES:
Confidencialidad de los datos: Los autores declaran que
han cumplido los protocolos de su centro de trabajo
para la publicación de datos de pacientes y que todos
los pacientes incluidos en el estudio han recibido
suficiente información y han dado su consentimiento
informado por escrito para participar en él; o Confiden-
cialidad de los datos: Los autores declaran que en este
artículo no aparecen datos de pacientes.
DERECHO A LA PRIVACIDAD Y CONSENTIMIENTO
INFORMADO:
Derecho a la privacidad y consentimiento informado:
Los autores han obtenido el consentimiento informado
de lospacientesy/osujetosmencionadosenelartículo.
El autor para la correspondencia conserva ese docu-
mento; o Derecho a la privacidad y consentimiento
informado: Los autores declaran que en este artículo
no aparecen datos de pacientes.
[REV. MED. CLIN. CONDES - 2017; 28(3) 477-478]