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Contribución
Cada autor debe declarar su contribución individual
al artículo: todos deben haber participado material-
mente en la investigación y/o preparación del artí-
culo, de modo que deberán describirse las funciones
de todos ellos. La manifestación de que todos los
autores aprueban el artículo definitivo debe ser
verdadera e incluirse en la declaración.
Autoría
Todos los autores deben haber hecho contribuciones
sustanciales para todo lo siguiente: (1) la concepción
y el diseño del estudio, o la adquisición de datos, o el
análisis y la interpretación de los datos, (2) el borrador
delartículoo larevisióncríticadelcontenido intelectual,
(3) laaprobacióndefinitivade laversiónquesepresenta.
Cambios en la autoría
Esta política atañe a la incorporación, supresión o
reordenación de los nombres de los autores de los
manuscritos aceptados:
Antes de que el manuscrito aceptado se publique en
una edición en línea: el autor encargado de la corres-
pondencia del manuscrito aceptado debe enviar cual-
quier solicitud para añadir o eliminar un autor o para
reordenar los nombres de los autores al director de la
revista, y esta debe incluir: (a) el motivo por el cual se
incorpora o se elimina el nombre, o por el que se reor-
denan losnombresde losautores,y (b)unaconfirmación
por escrito (correo electrónico, fax, carta) de todos los
autores en la que manifiesten su acuerdo con la incor-
poración, eliminación o reordenación. En el caso de la
incorporación o eliminación de autores, se debe añadir
la confirmación del autor que se incorpora o se elimina.
En caso de que la solicitud no haya sido enviada por el
autor encargado de la correspondencia, el director de la
revista la reenviará a dicho autor, el cual deberá seguir el
procedimiento como se indica en este apartado. Tenga
en cuenta que: (1) El Journal Manager de la revista infor-
maráa laredaccióndecualquiersolicituddeesetipoy(2)
la publicación del manuscrito aceptado para una edición
en línea se suspenderá hasta que se acepte la autoría.
Despuésdequeelmanuscrito aceptado se publique en
una edición en línea: Las solicitudes para incorporar,
eliminar o reordenar los nombres de los autores
publicados en una edición en línea seguirán las
directrices indicadas anteriormente y darán lugar a
una corrección.
Resultados de ensayos clínicos
De acuerdo con las directrices del Comité Interna-
cional de Editores de Revistas Médicas, la revista no
aceptará para publicación los resultados publicados
previamente en el registro de ensayos clínicos en el
cual se encuentre el registro primario si los resul-
tados publicados se presentan en forma de tabla o
resumen breve estructurado (menos de 500 pala-
bras). Además, se desaconseja dar a conocer los
resultados en otras circunstancias (p. ej., en reuniones
de inversores) y podría poner en riesgo la aceptación
del manuscrito. Los autores deben revelar completa-
mente todas las publicaciones en registros de resul-
tados del mismo trabajo o de uno estrechamente
relacionado.
REGISTRO DE ENSAYOS CLÍNICOS
Para publicar en esta revista se requiere registrarse
en el registro público de ensayos, de acuerdo con
las recomendaciones del Comité Internacional
de Editores de Revistas Médicas (ICMJE, http://
). Los ensayos deben registrarse en
el momento o antes del inicio de la inclusión de
pacientes. El número de registro del ensayo clínico
debe incluirse al final del resumen del artículo. Un
ensayo clínico se define como un estudio de inves-
tigación que asigna futuros participantes o grupos de
participantes a una omás intervenciones relacionadas
con la salud para evaluar los efectos del desenlace
para la salud. Las intervenciones relacionadas con la
salud son intervenciones utilizadas para modificar
un resultado biomédico o relacionado con la salud
(por ejemplo, fármacos, operaciones quirúrgicas,
dispositivos, tratamientos conductuales, interven-
ciones dietéticas y cambios en el proceso de aten-
ción sanitaria). Los resultados para la salud incluyen
cualquier medida biomédica o relacionada con la
salud obtenida en pacientes o participantes, incluidas
las medidas farmacocinéticas y los acontecimientos
adversos. Los estudios puramente observacionales
(aquellos en los que la asignación de intervenciones
médicas no está en manos del investigador) no están
obligados a registrarse.
Copyright
Revista Médica Las Condes es una revista Open
Access, por lo que todos los artículos pueden consul-
tarse y descargarse de forma gratuita. La licencia
Creative Commons presente en cada artículo define
los usos permitidos para el mismo.
Derechos de autor
Como autor, usted, o su empleador o institución,
posee derechos para reutilizar su trabajo. Si desea
obtener más información, consulte -
Fuente de financiación
Se le solicitan los datos de quien ha proporcionado
ayuda económica para la realización de la investi-
gación y/o preparación del artículo y que describa
brevemente la función del patrocinador, en caso de
que haya, en el diseño del estudio; en la recopila-
ción, el análisis y la interpretación de los datos; en la
redacción del informe; y en la decisión de presentar
el artículo para su publicación. Si la/s fuente/s de
financiación no participaron de ese modo, también
debe declararlo.
Consentimiento informado y datos de los
pacientes
Los estudios realizados con pacientes o volunta-
rios requieren la aprobación del comité ético y el
consentimiento informado, que deberá constar en
el artículo. Cuando un autor desee incluir datos de
los casos u otra información personal, o imágenes de
los pacientes y de otras personas en una publicación
de Elsevier, deberá obtener los permisos, consen-
timientos y cesiones apropiados. El autor deberá
conservar los consentimientos por escrito y, si Else-
vier lo solicita, tendrá que facilitar copias de estos o
las pruebas de que se han obtenido dichos consenti-
mientos. Si desea obtener más información, consulte
la Política de Elsevier sobre el uso de imágenes o de
información personal de pacientes u otras personas,
A menos que tenga la autorización del paciente por
escrito (o, cuando sea necesario, de su pariente más
cercano), los datos personales del paciente incluidos
en cualquier parte del artículo y del material comple-
mentario (incluidos vídeos e ilustraciones) deben
eliminarse antes de la presentación.
Presentación
Nuestro sistema de presentación en línea le orienta
paso a paso en el proceso de inserción de los datos
del artículo y de carga de archivos. En el proceso de
revisión por pares, el sistema convierte los archivos
de su artículo en un solo archivo en PDF. Debe
proporcionar los archivos editables (como Word,
LaTeX) para componer el artículo en el formato de
publicación definitivo. Toda la correspondencia,
incluidas las notificaciones de la decisión del
director y la solicitudes de revisión, se enviará por
correo electrónico.
Envío del artículo
Los manuscritos de enviarán desde el sitio Web
El tutorial del sistema
de gestión demanuscritos de Elsevier está disponible
en .
PREPARACIÓN El texto electrónico debe prepa-
rarse de un modo muy similar al de los manuscritos
convencionales (consulte también la guía para la
publicación con Elsevier:
guidepublication). Tenga en cuenta que tendrá que
incluir los archivos de figuras, tablas y gráficos de
texto tanto si las figuras están insertadas en el texto
como si no. Consulte también la selección sobre
material gráfico electrónico.
Para prevenir errores innecesarios, le recomendamos
encarecidamente que utilice las funciones de correc-
ción ortográfica y gramatical de su procesador de
textos.
Los autores deberán incluir obligatoriamente uno
de los textos indicados a continuación para cada
sección, en función de las características de su artí-
culo/investigación:
PROTECCIÓN DE PERSONAS Y ANIMALES EN
INVESTIGACIÓN:
Protección de personas y animales. Los autores
declaran que en esta investigación no se han llevado
a cabo experimentos con humanos ni animales.
o
Protección de personas y animales. Los autores
declaran que los procedimientos seguidos cumplían
los reglamentos del comité ético de investigación
clínica responsable y de Asociación Médica Mundial
y la Declaración de Helsinki.
PROTECCIÓN DE DATOS DE PACIENTES:
Confidencialidad de los datos. Los autores declaran
que han cumplido los protocolos de su centro de
trabajo para la publicación de datos de pacientes
y que todos los pacientes incluidos en el estudio
han recibido suficiente información y han dado su
consentimiento informado por escrito para participar
en él.
o
Confidencialidad de los datos. Los autores
declaran que en este artículo no aparecen
datos de pacientes.
DERECHOA LA PRIVACIDAD Y CONSENTIMIENTO
INFORMADO:
Derecho a la privacidad y consentimiento informado.
Los autores han obtenido el consentimiento infor-
mado de los pacientes y/o sujetos mencionados en
el artículo. El autor para la correspondencia conserva
ese documento.
o
Derecho a la privacidad y consentimiento infor-
mado. Los autores declaran que en este artículo no
aparecen datos de pacientes.
[INSTRUCCIONES A LOS AUTORES]