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fármaco durante la hospitalización (57). Estos datos revelan
que las RAM son un problema habitual en la pediatría y
por ello a nivel mundial se han establecido varias inicia-
tivas para promover y mejorar la seguridad de los medica-
mentos en niños (58).
En Chile los datos sobre RAM en niños son escasos. En
uno de los pocos estudios nacionales publicados, Gonzá-
lez-Martin y cols. realizaron un estudio prospectivo para
determinar la frecuencia de RAM en 219 pacientes pediá-
tricos hospitalizados, obteniendo una incidencia de RAM
en estos pacientes de 13.7% (59). Ante la escasa posibi-
lidad de investigación de seguridad en nuestro país, es
necesario promover la farmacovigilancia a nivel nacional,
en las farmacias comunitarias, la atención primaria y los
centros de atención cerrada, de forma de generar datos
locales que nos permitan optimizar la seguridad de medi-
camentos en nuestra población.
CONCLUSIONES
A pesar de los avances en materia de farmacología pediá-
trica, los pacientes pediátricos siguen siendo
“huérfanos
terapéuticos”
. Claramente los pacientes pediátricos son
distintos a los adultos, en su comportamiento farmacoci-
nético y farmacodinámico, lo que determina que encon-
trar la dosis exacta de un medicamento en un niño sea un
reto, actuar que es complicado aún más por la presencia de
covariables adicionales que alteran aún más la respuesta. A
la espera de que la investigación científica promueva que
varios medicamentos utilizados en pediatría no tengan
la condición
Off-Label
, es necesario utilizar herramientas
como el uso de TDM o farmacovigilancia; y conocer las
diferencias farmacológicas entre niños de los adultos para
buscar una terapia efectiva y segura.
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