Las Condes

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[REV. MED. CLIN. CONDES - 2016; 27(6) 880-891]
ATRESIA CONGÉNITA DEL OÍDO Y SU
MANEJO
ear atresia and its management
Dr. Daniel Orfila (1), Liliana Tiberti (X)
(1) Otología - Neurotología, Implantes Cocleares, Equipo - EM. Argentina.
(2) Otología - Otoneurocirugía. Coordinadora, área Otología Hospital Británico de Buenos Aires. Argentina.
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RESUMEN
Si bien aún la mayoría de los pacientes con hipoacusia se
sigue beneficiando con los audífonos convencionales, las
prótesis auditivas implantables han evolucionado verti-
ginosamente, existiendo en el presente una gran variedad
de ellas.
Los implantes cocleares siguen siendo los más usados
y en las que se tiene mayor experiencia. Las prótesis de
conducción ósea implantables o semi implantables
cambiaron el manejo de las atresias y malformaciones de
oído externo y medio. Pese a lo prometedor que se visua-
liza el presente y futuro con el uso de estos dispositivos,
siempre se debe tener presente que requieren de un acto
quirúrgico para su implantación y que no están exentas
de complicaciones, por lo cual se debe elegir juiciosa-
mente la prótesis a usar.
Palabras clave: Hipoacusia, implantes, oído medio,
amplificación.
SUMMARY
While still most patients with hearing loss continue to
benefit from conventional hearing aids, implantable
hearing devices have rapidly evolved existing in the
present a great variety of them.
Choclear implants remain the most used and in which there
is greater experience. implantable or semi Implantable
bone conduction prosthesis changed the management of
outer and middle ear atresia and malformations. Despite
how promising present and future is visualized with the
use of these devices, we should always keep in mind that
Artículo recibido: 04-04-2016
Artículo aprobado para publicación: 01-09-2016
they require a surgical procedure for implantation and
are not exent of complications, which should judiciously
choose the prosthesis to be used.
Key words: Hearing aids, Cochlear Implants, deafness,
bone conduction.
INTRoDUCCIÓN
Las malformaciones otológicas responden al desarrollo
incompleto o a una modificación de una o más estructuras
del oído durante la gestación.
Las disgenesias auditivas, también llamadas atresia aural
congénita o síndrome microtia atresia, incluyen a una serie
de dismorfias del pabellón auricular, del conducto auditivo
externo (CAE), la membrana timpánica y el oído medio.
Epidemiología:
Las disgenesias auditivas son defectos congénitos que se
presentan en 1 de cada 10000 a 15000 recién nacidos vivos,
excluidas las orejas en asa que constituyen una variante
anatómica. Es más frecuente que ocurra en un solo oído,
80% de los casos, con cierta preponderancia en el varón y
en el oído derecho.
Reseña embriológica
Desde el punto de vista embriológico, el oído externo,
medio e interno derivan de las tres hojas blastoméricas.
El ectodermo somático interviene en la génesis del oído
externo e interno, constituyendo los elementos epiteliales
del pabellón, del CAE, la capa externa de la membrana