Las Condes

45 / 224

759
Preocupación del cuidador respecto a retrasos en la audición, el habla o el desarrollo.*
Historia familiar de hipoacusia infantil permanente.*
Estadía en una Unidad de Cuidado Intensivo Neonatal por más de 5 días, o cualquiera de las siguientes independiente de
su duración: ECMO, ventilación asistida, exposición a medicamentos ototóxicos (gentamicina y tobramicina) o diuréticos
de asa (furosemida) e hiperbilirrubinemia que requiere exanguinotransfusión.*
Infecciones intrauterinas como: CMV, herpes, rubéola, sifilis, toxoplasmosis.*
Anomalías craneofaciales, incluyendo las del pabellón auricular, conducto auditivo externo, fositas preauriculares y
anomalías del hueso temporal.
Hallazgos físicos asociados a síndromes que incluyen hipoacusia sensorioneural o de conducción permanentes.
Síndromes asociados a hipoacusia congénita progresiva o de aparición tardía como neurofibromatosis, osteopetrosis,
Usher y otros síndromes como Waardenburg, Alport, Pendred y Jerverll & Lange-Nielson.
Desórdenes neurodegenerativos como el síndrome de Hunter o neuropatías sensoriomotrices como la ataxia de Friedrich y
el síndrome de Charcot-Marie-Tooth.
Infecciones postnatales asociadas a HSN con cultivos positivos, incluyendo meningitis bacteriana y virales confirmadas
(especialmente virus herpes y varicela).*
Traumatismo craneoencefálico, en especial fractura de base de cráneo y de hueso temporal que requieran
hospitalización.*
Quimioterapia*
Tabla 3. Factores de riesgo asociado con hipoacusias infantiles
Traducido y adaptado de Joint Committee on Infant Hearing. Year 2007 Position Statement: Principles and Guidelines for Early Hearing Detection and
Intervention Programs. ECMO: Oxigenación con Membrana Extracorpórea, CMV: Citomegalovirus, HSN: Hipoacusia sensorio neural.
[Programa de tamizaje auditivo neonatal universal en Clínica Las Condes - Dra. Gloria Ribalta y cols.]
REFERENCIAS BIBLIOGRáFICAS
1. Auge -
2. Krauss M K, Heider C C, Nazar M G, Ribalta L G, Sierra G M.
Programa de screening auditivo neonatal universal: Experiencia
de más de 10 años. Rev Otorrinolaringol Cir Cabeza Cuello.
agosto de 2013;73(2):125–32.
3. Molini E, Calzolaro L, Lapenna R, Ricci G. Universal newborn
hearing screening in Umbria region, Italy. Int J Pediatr
Otorhinolaryngol. marzo de 2016;82:92–7.
4. Nazar M G, Goycoolea V M, S G, Miguel J, Ried G E, Sierra G
M. Evaluación auditiva neonatal universal: Revisión de 10.000
pacientes estudiados. Rev Otorrinolaringol Cir Cabeza Cuello.
agosto de 2009;69(2):93–102.
5. De Laet C, Laeremans H, Ferster A, Gulbis B, Mansbach A-L,
Jonniaux E, et al. [Newborn screening : the point of view
of the paediatrician]. Rev Médicale Brux. septiembre de
Las autoras declaran no tener conflictos de interés, en relación a este artículo.
2015;36(4):212–8.
6. Vos B, Lagasse R, Levêque A. Main outcomes of a newborn
hearing screening program in Belgium over six years. Int J
Pediatr Otorhinolaryngol. septiembre de 2014;78(9):1496–
502.
7. Johnson JL, White KR, Widen JE, Gravel JS, James M, Kennalley
T, et al. A multicenter evaluation of how many infants
with permanent hearing loss pass a two-stage otoacoustic
emissions/automated auditory brainstem response newborn
hearing screening protocol. Pediatrics. septiembre de
2005;116(3):663–72.
8. Erenberg A, Lemons J, Sia C, Trunkel D, Ziring P. Newborn and
infant hearing loss: detection and intervention. American
Academy of Pediatrics. Task Force on Newborn and Infant
Hearing, 1998- 1999. Pediatrics. febrero de 1999;103(2):527–
30.
Los factores de riesgo que son marcados con un * son de mayor preocupación para HC aparición tardía.