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LAVADO BRONQUIOALVEOLAR

Recuento celular total:

10 a 15 millones cel/100 ml

Recuento diferencial normal:

• Macrófagos: 80-95%

• Linfocitos: 4-15%

• Neutrófilos: 1-4%

• Eosinófilos: 0.1-0.5%

tabla 2. Recuento celular normal

(Modificado referencia 8).

[APROXIMACIÓN DIAGNÓSTICA A LAS ENFERMEDADES PULMONARES DIFUSAS - Dr. Alfredo Jalilie E.]

EStUdIo FUNcIoNAL

La presencia de una EPD, con frecuencia, presentará impor-

tante repercusión en la estructura del pulmón, que determi-

nará alteraciones a nivel de su función. Por lo anterior, es que se

debe realizar estudio funcional pulmonar para precisar el grado

de compromiso y gravedad del cuadro respiratorio, así como

también el seguimiento en el tiempo de las EPD. La espirome-

tría basal y post broncodilatador como prueba básica, mostrará

un patrón determinado según la etiología de la EPD. Es muy

frecuente encontrar en las EPD asociadas a fibrosis, un patrón

espirométrico restrictivo, pudiendo ser normal en estadios

iniciales. En otros casos como la neumonitis por hipersensibi-

lidad podremos encontrar un patrón espirométrico obstructivo

inicial que según la evolución a cronicidad podría cambiar a

restrictivo.

La otra prueba funcional de gran utilidad es la capacidad de

difusión del monóxido de carbono (DLCO). Este examen mide en

forma indirecta, cuan eficiente es la transferencia de O

2

desde

los alveolos a los capilares a través de la membrana alveolo-

capilar. La afección de la membrana en muchas EPD, hace

que esta prueba muestre la disminución de la DLCO en forma

puntual y también en el seguimiento.

Dado que la funcionalidad pulmonar involucra el ejercicio

físico, una prueba que otorga excelente información es el

test de caminata de seis minutos o test de marcha. Podremos

investigar tolerancia al ejercicio expresado en escala de

disnea, metros caminados durante la prueba y saturación de

oxígeno inicial y durante la marcha. Este test de gran impor-

tancia en el estudio de las EPD también se debe solicitar como

forma de evaluar la evolución de las enfermedades pulmo-

nares (6, 7).

Fibrobroncoscopía: Lavado

Bronquioalveolar y Biopsia Transbronquial

La broncoscopia como método diagnóstico de la EPD es otra

herramienta de utilidad en el estudio de la EPD. A través de ella

podemos estudiar el parénquima pulmonar mediante el lavado

bronquioalveolar o tomando muestras directas mediante la

biopsia transbronquial.

El lavado bronquioalveolar consiste en el “baño” de una deter-

minada zona de parénquima pulmonar afectada con solución

salina al 0.9% generalmente en una cantidad de 100cc, resca-

tándose mediante una suave succión de la jeringa de instila-

ción conectado al canal de trabajo del broncoscopio.

En múltiples estudios se concluyó que el rescate del 30% del

volumen instilado es necesario para una adecuada interpre-

tación de la muestra. Podremos estudiar el recuento celular,

donde tendremos el valor de recuento celular total y el

porcentaje diferencial de macrófagos, linfocitos, neutrófilos

y eosinófilos. Se podrán hacer tinciones especiales según la

sospecha diagnóstica como por ejemplo hemosiderófagos en

el caso de hemorragia alveolar, tinción de Ziehl Neelsen para

el estudio de tuberculosis, tinción de Grocott en neumonía por

Pneumocystis jiroveci

o tinción para estudio de células neoplá-

sicas También el aspecto del lavado puede ayudar en el diag-

nóstico como lo vemos en la hemorragia alveolar y el líquido

aspirado es progresivamente hemorrágico.

Respecto al recuento celular, a través de varios estudios se logró

establecer un recuento absoluto y diferencial en personas sin

patología pulmonar (Tabla 2). Sabiendo cuál es la fórmula de

normalidad, a través del porcentaje de los grupos celulares, se

puede orientar algún diagnóstico de EPD. Por ejemplo, la linfo-

citosis mayor al 30% es frecuente en la neumonitis por hiper-

sensibilidad y la sarcoidosis. La presencia de eosinofília mayor al

25% hace el diagnóstico de neumonía eosinofílica. Y la neutrofilia

mayor al 20% se puede ver en cuadros de infección pulmonar,

exacerbaciones de fibrosis pulmonar o distres respiratorio

(Figuras 6-8) (8, 9).

Otro método diagnóstico que se puede lograr a través de la

broncoscopio es la biopsia transbronquial. Sin embargo la limi-

tación del tamaño de tejido que se puede obtener mediante

una pequeña pinza puede limitar el número de diagnósticos

de EPD. Aquellas afecciones pulmonares como neumonía

organizativa, sarcoidosis, neumonía eosinofílica, linfangitis

carcinomatosa o infecciones pulmonares bacterianas o por

hongos, pueden ser confirmadas por la biopsia transbron-

quial. En la actualidad también se pueden hacer diagnóstico

de sarcoidosis mediante la punción de ganglios hiliomediastí-