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Actualmente en Chile son mandatorios los tests para detectar:

• Infección por VIH con pruebas de detección combinadas

antígeno/anticuerpo

• Detección de Antígeno de superficie de VHB

• Infección por VHC con pruebas que detectan anticuerpos

• Infección por treponema, a través de detección de anti-

cuerpos específicos

• Infección por HTLV, por medio de prueba de anticuerpos

• Detección de anticuerpos contra

T. cruzi

o Chagas

Todas estas pruebas obligatorias deben llevarse a cabo en todas

las donaciones, utilizando reactivos estándares validados a nivel

nacional, con control total del proceso. Es posible que a algunos

donantes y bajo circunstancias especiales se les realicen tests

suplementarios. En Inglaterra, la necesidad de estos tests se

decide tomando en cuenta la epidemiología de una infección

y el riesgo que presenta la población de donantes. Por ejemplo,

las pruebas de anti HBc se llevan a cabo en los donantes que

tienen mayor riesgo por reciente exposición a VHB, por ejemplo

por piercing o tatuajes. También se indican pruebas adicionales

en donantes seleccionados para evidenciar anticuerpos contra

la malaria, como marcador de una exposición previa o de una

posible infección actual. Existen otras infecciones que pueden

presentar un riesgo especial para solo un subconjunto de recep-

tores, por ej. el citomegalovirus (CMV), que representa un riesgo

para los pacientes inmunodeprimidos.

A pesar de una selección cuidadosa del donante y de las pruebas

de tamizaje serológico, el riesgo de infección, aunque mucho

menor, todavía existe y es mayor en países como Chile donde la

minoría de los donantes son altruistas, con mínimo porcentaje

de donantes repetidos. Esto hace que el riesgo de donaciones

en el periodo de ventana epidemiológica sea mayor. En el 2014

en el RU, con tests moleculares de mucha mayor sensibilidad,

la positividad para VIH y VHB fue de 1 en 167.272 donaciones

y 1 en 31.978 respectivamente. En Chile, estas cifras fueron

mucho más altas; 1 en 2.197 donaciones y 1 en 12.996 dona-

ciones, respectivamente en los tres Centros de Sangre. El riesgo

de infecciones virales transmitidas por transfusión en Chile es

alarmante, dada la alta seropositividad para VIH.

Práctica transfusional de laboratorio y

clínica

Todos los hospitales deben tener Comités Hospitalarios de

Transfusión (CHT), responsables de la transfusión frente a la

Dirección del hospital, con representación multidisciplinaria

de las áreas clínicas, de laboratorio y de gestión, responsables

de la implementación de las guías y normas, de las auditorías y

la capacitación de todo el personal involucrado en la transfu-

sión. El equipo de transfusión, compuesto del médico especia-

lista en Medicina Transfusional, el especialista en transfusión

(tecnólogo médico o enfermera) y el jefe técnico de la UMT,

desempeñan las actividades diarias para lograr los objetivos

del CHT.

En el RU las directivas europeas y la ley no solo regulan a los

Centros de Sangre, sino también a la práctica transfusional

hospitalaria. El director de cada hospital debe rendir un

informe anual de cumplimiento con las Regulaciones sobre

Seguridad y Calidad de la Sangre. Las UMTs son inspeccionadas

por la Autoridad Regulatoria y en el caso de deficiencias serias,

pueden ser suspendidas o clausuradas. Los requisitos de las

UMTs pueden verse en la Tabla 3.

Tabla 3. Requisitos esenciales de las UMTs en el Reino Unido

Requisitos esenciales de las UMTs en el Reino Unido

Un sistema comprensivo de manejo de calidad basados en los principios de “buena práctica”, con requisitos estrictos

para el almacenamiento y distribución de componentes, con énfasis en manejo de la “cadena fría”.

Trazabilidad del destino final de cada unidad de componentes sanguíneo (incluyendo el nombre e identificación del

paciente), con registros mantenidos por 30 años.

Educación y capacitación de todo el personal involucrado en transfusión, con mantención de registros de capacitación.

Hemovigilancia, con informes de todos los eventos adversos de la transfusión.

Si la UMT realiza procesamiento de componentes o irradiación, deberá postular a una licencia igual que los centros de

sangre.

[MEDICINA TRANSFUSIONAL EN EL SIGLO XXI - Professor Dame Marcela Contreras A.

y col.]

UTMs: Unidades de Medicina Transfuncional.