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TABLA 2. CARACTERÍSTICAS FARMACOCINÉTICAS IDEALES DE UN FÁRMACO ANTIEPILÉPTICO

Adaptado de Patsalos 2004 (27).

PARÁMETRO

PUNTAJE

3

2

1

Absorción Oral

A

Velocidad de absorción

Rápida

Lenta

Pobre

B

Biodisponibilidad

Muy buena

Buena

Pobre

C

Interacción con alimentos

Sin interacción

Absorción enlentecida

Absorción enlentecida y

reducida

D

Cinética

Linear

No linear

No linear y saturable

E

Unión a proteínas plasmáticas

Mínima

Significativa

Substancial

F

Eliminación

Renal

Parcialmente renal

No renal

G

Metabolismo

Ninguno o muy poco

Parcial

Extenso

H

Hepático

No

Parcial

Substancial

I

Inducible

No

Parcial

Substancial

J

Autoinducible

No

Parcial

Substancial

K

Metabolitos activos

Ninguno

Uno

Dos o más

Interacciones Farmacológicas

Con FAEs

L

Afectado por otro FAE

No

Afectado

Substancial

M

Afecta a otro FAE

Con otros fármacos (no FAEs)

No

Afectado

Substancial

N

Afectado por otro fármaco

No

Afectado

Substancial

Ñ

Afecta a otro fármaco

No

Afectado

Substancial

O

Administración

Una o dos veces al día

Tres veces al día

Más de tres veces al día

CONCLUSIÓN

A partir de la revisión de la literatura primaria y de las

directrices actuales en los principales estados patológicos

observados en las unidades de pacientes neurocríticos,

se evidencia que los FAEs convencionales usados en la

profilaxis y tratamiento de las CC, se asocian a peores

resultados debido a las interacciones medicamentosas,

a la necesidad de medición de niveles plasmáticos, y las

reacciones adversas. En base a las características farma-

cocinéticas de los nuevos FAEs, diseñados con el obje-

tivo de brindar un mejor perfil de seguridad a la terapia

anticonvulsivante, se observa que estos han representado

una alternativa en pacientes neurocríticos. Sin embargo,

se estima necesario contar con mayor evidencia y expe-

riencia clínica en su uso, para poder diseñar estrategias

futuras que promuevan tratamientos efectivos y seguros.

[REV. MED. CLIN. CONDES - 2016; 27(5) 671-681]