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182

P.J. Curi-Curi et al. / Cir Cardiov. 2016;

23(4)

:179–186

Tabla 2

Características preoperatorias de los grupos de estudio

Variable

Grupo problema (con UFM)

n (%) o media

±

DE (rango)

Grupo control (sin UFM)

n (%) o media

±

DE (rango)

p

Edad (a˜nos)

4,3

±

4,8 (0,4-17,2)

3,3

±

2,3 (0,5-9,3)

NS

Sexo

M

7 (54)

12 (80)

NS

F

6 (46)

3 (20)

NS

Datos antropométricos

Peso (kg)

14,1

±

10,4 (4-38,3)

15,9

±

11,6 (5,3-47)

NS

Talla (cm)

94,2

±

31,2 (55-158)

86

±

31,5 (12-159)

NS

ASC (m

2

)

0,58

±

0,31 (0,25-1,32)

0,53

±

0,18 (0,28-0,78)

NS

VSC (ml)

1.164

±

756 (343-2.660)

867

±

385 (452-1.560)

NS

Antecedentes cardiovasculares

Cirugías previas

0 (0)

0 (0)

NS

Cateterismos previos

0 (0)

2 (13)

NS

Síndromes

Down

0 (0)

3 (20)

NS

Ninguno

13 (100)

12 (80)

NS

CF preoperatoria (NYHA/Ross)

I

3 (23)

3 (20)

NS

II

9 (69)

12 (80)

NS

III

1 (8)

0 (0)

NS

Riesgo operatorio

Puntuación RACHS-1

2,4

±

0,5 (2-3)

2,4

±

0,6 (1-3)

NS

Aristóteles básico

6,9

±

1,2 (6-9)

7,4

±

1,9 (3-9)

NS

Aristóteles completo

7,7

±

1,5 (6-10)

8,4

±

2,1 (4-11)

NS

Morbilidad preoperatoria

Requerimiento de VM

0 (0)

0 (0)

NS

Uso de aminas

0 (0)

0 (0)

NS

Infección preoperatoria

0 (0)

1(7)

NS

Ninguna

13 (100)

14 (93)

NS

Laboratorio preoperatorio

Lactato

1,1

±

0,3 (0,7-1,7)

1,1

±

0,3 (0,6-1,5)

NS

Creatinina

0,4

±

0,1 (0,3-0,7)

0,4

±

0,1 (0,3-0,5)

NS

Variables de perfusión

Tipo de oxigenador

Baby Rx

7 (54)

7 (47)

NS

Terumo SX10

3 (23)

2 (13)

NS

Terumo SX18

1 (8)

0 (0)

NS

Mini max

2 (15)

3 (20)

NS

Safe Mini

0 (0)

3 (20)

NS

Uso de filtro arterial

10 (77)

6 (40)

NS

Variables quirúrgicas

Tiempo de CEC (min)

72,5

±

22,4 (40-122)

90,1

±

27,7 (53-131)

NS

Tiempo de PAo (min)

46,1

±

21,3 (18-90)

60,1

±

23,9 (12-96)

NS

Temperatura (

C)

26,9

±

1,6 (24-29)

27,1

±

1,8 (24-30)

NS

Cardioplejía anterógrada

12 (92)

14 (93)

NS

Cardioplejía sanguínea

12 (92)

15 (100)

NS

paciente, la concentración en sangre de esta sustancia proinflama-

toria esmenor en los pacientes al salir de quirófano en el grupo en el

que se usó UFM. De la misma forma, la concentración de IL-6 al salir

de quirófano es menor en relación con la basal en el grupo con UFM.

Tabla 3

Comparación de las concentraciones basales de las sustancias proinflamatorias en

los grupos de estudio en el tiempo cero (T0)

T0/sustancia proinflamatoria

UFM Media

DE

p

T0 C3d

No

371,5940 338,56918 NS

437,2862 320,56047

T0 C4d

No

211,0347 114,38958 NS

221,9523 208,30039

T0 IL-6

No

437,6429 102,55381 NS

612,9545 297,03241

T0 IL-10

No

378,3150 323,11148 NS

525,8500 465,81587

Resultados clínicos intraoperatorios

En la tabla 6 se resume la comparación de las variables de

efecto en ambos grupos de estudio (con y sin UFM) post-CEC.

Se puede observar que se detectó una disminución estadística-

mente significativa en la concentración de lactato post-CEC en

el grupo con UFM en relación con el que no la recibió. Tam-

bién se observa una disminución significativa del volumen del

balance hídrico total en el grupo con UFM en relación con el que

no la recibió. Sin embargo, no se detectaron diferencias estadís-

ticamente significativas en el hematocrito, hemoglobina y TCA

en el período intraoperatorio. Tampoco las variables hemodiná-

micas (presión arterial sistólica, diastólica y media, frecuencia

cardíaca y presión venosa central) presentaron diferencias sig-

nificativas post-CEC. Finalmente, no se evidenciaron diferencias

en la morbimortalidad en ambos grupos de estudio (con y sin

UFM).