M.L. Polo
López
et al.
/ Cir Cardiov. 2016;
23(5)
:220–228
221
insufficiency (4.4%). Re-operationswere performedwith extracorporeal circulation, andwithout clamping
aorta
in
34%.
Surgical
techniques
employed:
81.1%
received
pulmonary
surgery
(68.9%
bio-prosthesis),
50%
septal defect
closure, 25.5%
tricuspid, and 18.9% aortic valve
surgery. Hospital mortality: 4.4%. Mean
follow-up:
5.9
±
6.2
years. During
this
period
3
patients
died,
12
received
new
surgery,
and
there were
9 percutaneous
interventions. Survival at 3 and 11 years was 96% and 90%
respectively. Currently, 92.2%
patients
are
in
functional
class
I
-
II
,
and
82.3%
in
sinus
rhythm.
Pre-
and
post-operative
cardiovascu-
lar magnetic
resonance
studies
show
that pulmonary bioprosthesis
significatively
improves pulmonary
regurgitation and
reduces
right ventricle
function
(
P
=.001), without
changing
right ventricle
function.
Conclusions:
Main
indications
for
reintervention
in
Fallot
in
the
ACHD
Unit
are
pulmonary
valve
dys-
function requiring a bioprosthesis
implant. Good survival was achieved
in
these re-operations,
improving
patients
symptoms and
reducing
right ventricle volumes.
© 2016 Sociedad Espa˜nola de Cirug´ıa Tor´acica-Cardiovascular. Published by Elsevier Espa˜na, S.L.U. This
is
an open access article under
the CC BY-NC-ND
license
( http:// creativecommons.o rg/ licenses/ by-nc
-nd/4 . 0/).
Introducción
La situación Fallot
(SF) es
la cardiopatía congénita cianótica más
frecuente pasado el a˜no de vid
a 1 , siendo predominante en nuestra
unidad de cardiopatías congénitas del adulto
(UCCA). Presenta una
comunicación
interventricular
(CIV) no
restrictiva, más estenosis o
atresia entre el ventrículo derecho
(VD) y
la arteria pulmonar
(AP).
Su
reparación quirúrgica se
realiza en el mundo desde hace más
de 50 a˜no
s 2 yconsiste en cerrar
la CIV con parche y ampliar
la salida
del VD
hacia
la AP
con
parche,
que
habitualmente
es
transanular.
Históricamente, esta reparación completa se hacía pasado el quinto
a˜no
de
vida,
con
paliación
previa
si
era
necesario
por
la
cianosis.
La
supervivencia posquirúrgica
es del 80%
tras 40
a˜no
s 3 , siendo
la
muerte
súbita
la
causa predominante de mortalidad
tardía.
Gracias
al mejor manejo médico-quirúrgico de
estos pacientes
durante
las
últimas
décadas,
la mortalidad
hospitalaria
(MH)
ha
disminuido
y
la
supervivencia
tardía
ha mejorado.
Estos
hechos
han
propiciado
la
aparición
de
una
población
nueva
de
SF
ope-
rada
adulta
con
importante
complejidad,
que
debe
atenderse
en
una UCC
A 4 . Los adultos con SF operada presentanmorbilidad tardía
consistente
en
residuos,
secuelas y/o
complicaciones derivadas de
su propia patología y/o de
las
intervenciones realizadas, y requieren
ocasionalmente una nueva cirugía convencional o
inclusión en
lista
de
trasplante
cardíac
o 5 . Las
referencias bibliográficas mayoritaria-
mente provienen del extranjer
o 6 , siendo escasas
las nacionale
s 7 , ynos muestran que el
implante de bioprótesis pulmonar es su reope-
ración más
común, quedando por definir
el momento
exacto para
operar y el sustituto valvula
r 8 ideal. Estas
reoperaciones consiguen
mejoría
clínica
con baja MH.
El objetivo del presente trabajo es estudiar
las reoperaciones con
circulación extracorpórea requeridas por
los adultos con SF operada
que
se
siguen
en
nuestra
UCCA.
Analizamos
nuestros
resultados
posquirúrgicos,
comparándolos
con
la bibliografía publicada.
Material y métodos
En nuestra UCCA actualmente se sigue a 3.776 pacientes, siendo
SF 318. De este total, requirieron cirugía con circulación extracorpó-
rea durante
la vida adulta el 34%, ya sea reoperación en 84 pacientes
(26%)
con
reparación
completa previa, o bien
reparación
completa
en 27 pacientes
(8%) que estaban sin operar o solamente paliado
s 9 .Presentamos
a
continuación
una
revisión
retrospectiva
de
90
reoperaciones en 84 adultos con SF operada,
realizadas durante
23
a˜nos
(desde noviembre de
1991 hasta diciembre del
2014).
En
la
recolección de datos de nuestros pacientes
se
codificaron
tanto
el
nombre,
el
número
de
historia
clínica,
el
teléfono
de
contacto,
como
la
fecha de nacimiento para no vulnerar
la
ley de protección
de datos. Contamos
con
la
aprobación del
comité
ético de nuestro
hospital para
la
realización de este
trabajo.
Tabla 1
Resumen
de
nuestras
indicaciones
quirúrgicas
según
las
guías
clínicas
de manejo
de
adultos
con
cardiopatía
congénita
de
las
sociedades
cardiológicas
americana,
canadiense y europea
Tipo de
indicación-
nivel de
evidencia
Indicación de
reintervención
I-B
DAI
como prevención
secundaria
tras episodio de muerte
súbita
resucitada
I-C
RVP por
IP
severa
sintomática y/o estenosis
severa
con PSVD >
60mmHg
RVAo por
IAo
severa
sintomática o
con disfunción ventricular
izquierda
La
cirugía de estos pacientes debe
ser
realizada por
cirujanos
con experiencia en
cardiopatías
congénitas
IIa-B
DAI
como prevención primaria en pacientes
seleccionados
de alto
riesgo de arritmias ventriculares malignas
IIa-C
RVP por
IP
severa asintomática y/o estenosis
severa más
alguno de
los
siguientes: progresiva dilatación/disfunción de
VD, deterioro de grado
funcional en ergometría,
IT progresiva,
PSVD > 80mmHg, arritmias auriculares o ventriculares
sostenidas
Cierre de CIV
residual hemodinámicamente
significativa
con
QP/QS > 1,5 o
si hay
indicación de
cirugía a nivel pulmonar
Recambio de
raíz aórtica o de aorta ascendente
si diámetro
> 55mm
Combinación de varias
lesiones
(p. ej., CIV y/o doble
lesión
pulmonar moderada, que
causen
síntomas o
dilatación/disfunción del VD)
CIV:comunicacióninterventricular;DAI:desfibriladorautomáticoimplantable;IAo:
insuficiencia aórtica;
IP:
insuficiencia pulmonar;
IT:
insuficiencia
tricúspide; PSVD:
presión
sistólica estimada en ventrículo derecho; RVAo:
recambio valvular aórtico;
RVP:
recambio valvular pulmonar; VD: ventrículo derecho.
Población de
estudio
Incluimos
casos
con
tetralogía
de
Fallot,
doble
salida
del
VD
tipo
Fallot,
estenosis
pulmonar más
CIV
y
atresia
pulmonar
con
CIV
y
6.
◦
arco
presente
(buenas
ramas
pulmonares
confluentes),
que precisan
técnicas quirúrgicas
similares. Excluimos a pacientes
con
canal aurículo-ventricular asociado y atresias pulmonares
con
CIV
y
sin
6.
◦
arco
que
reciben flujo
pulmonar
desde
grandes
cola-
terales aorto-pulmonares, porque estos
casos
requieren diferentes
técnicas quirúrgicas. El
anexo muestra
las variables estudiadas.
Indicaciones quirúrgicas para
la
reintervención de adultos
con
situación de
Fallot
Nuestras
indicaciones
siguen
las
recomendaciones
de
las
sociedades
cardiológicas
american
a 10 ,canadiens
e 11 yeurope
a 12 ( tabla 1 ).Nos
basamos
en
la
repercusión
clínica
de
las
lesiones
y