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M.L. Polo

López

et al.

/ Cir Cardiov. 2016;

23(5)

:220–228

221

insufficiency (4.4%). Re-operationswere performedwith extracorporeal circulation, andwithout clamping

aorta

in

34%.

Surgical

techniques

employed:

81.1%

received

pulmonary

surgery

(68.9%

bio-prosthesis),

50%

septal defect

closure, 25.5%

tricuspid, and 18.9% aortic valve

surgery. Hospital mortality: 4.4%. Mean

follow-up:

5.9

±

6.2

years. During

this

period

3

patients

died,

12

received

new

surgery,

and

there were

9 percutaneous

interventions. Survival at 3 and 11 years was 96% and 90%

respectively. Currently, 92.2%

patients

are

in

functional

class

I

-

II

,

and

82.3%

in

sinus

rhythm.

Pre-

and

post-operative

cardiovascu-

lar magnetic

resonance

studies

show

that pulmonary bioprosthesis

significatively

improves pulmonary

regurgitation and

reduces

right ventricle

function

(

P

=.001), without

changing

right ventricle

function.

Conclusions:

Main

indications

for

reintervention

in

Fallot

in

the

ACHD

Unit

are

pulmonary

valve

dys-

function requiring a bioprosthesis

implant. Good survival was achieved

in

these re-operations,

improving

patients

symptoms and

reducing

right ventricle volumes.

© 2016 Sociedad Espa˜nola de Cirug´ıa Tor´acica-Cardiovascular. Published by Elsevier Espa˜na, S.L.U. This

is

an open access article under

the CC BY-NC-ND

license

( http:// creativecommons.o rg/ licenses/ by-

nc

-nd/4 . 0/

).

Introducción

La situación Fallot

(SF) es

la cardiopatía congénita cianótica más

frecuente pasado el a˜no de vid

a 1 , s

iendo predominante en nuestra

unidad de cardiopatías congénitas del adulto

(UCCA). Presenta una

comunicación

interventricular

(CIV) no

restrictiva, más estenosis o

atresia entre el ventrículo derecho

(VD) y

la arteria pulmonar

(AP).

Su

reparación quirúrgica se

realiza en el mundo desde hace más

de 50 a˜no

s 2 y

consiste en cerrar

la CIV con parche y ampliar

la salida

del VD

hacia

la AP

con

parche,

que

habitualmente

es

transanular.

Históricamente, esta reparación completa se hacía pasado el quinto

a˜no

de

vida,

con

paliación

previa

si

era

necesario

por

la

cianosis.

La

supervivencia posquirúrgica

es del 80%

tras 40

a˜no

s 3 , s

iendo

la

muerte

súbita

la

causa predominante de mortalidad

tardía.

Gracias

al mejor manejo médico-quirúrgico de

estos pacientes

durante

las

últimas

décadas,

la mortalidad

hospitalaria

(MH)

ha

disminuido

y

la

supervivencia

tardía

ha mejorado.

Estos

hechos

han

propiciado

la

aparición

de

una

población

nueva

de

SF

ope-

rada

adulta

con

importante

complejidad,

que

debe

atenderse

en

una UCC

A 4 . L

os adultos con SF operada presentanmorbilidad tardía

consistente

en

residuos,

secuelas y/o

complicaciones derivadas de

su propia patología y/o de

las

intervenciones realizadas, y requieren

ocasionalmente una nueva cirugía convencional o

inclusión en

lista

de

trasplante

cardíac

o 5 . L

as

referencias bibliográficas mayoritaria-

mente provienen del extranjer

o 6 , s

iendo escasas

las nacionale

s 7 , y

nos muestran que el

implante de bioprótesis pulmonar es su reope-

ración más

común, quedando por definir

el momento

exacto para

operar y el sustituto valvula

r 8 id

eal. Estas

reoperaciones consiguen

mejoría

clínica

con baja MH.

El objetivo del presente trabajo es estudiar

las reoperaciones con

circulación extracorpórea requeridas por

los adultos con SF operada

que

se

siguen

en

nuestra

UCCA.

Analizamos

nuestros

resultados

posquirúrgicos,

comparándolos

con

la bibliografía publicada.

Material y métodos

En nuestra UCCA actualmente se sigue a 3.776 pacientes, siendo

SF 318. De este total, requirieron cirugía con circulación extracorpó-

rea durante

la vida adulta el 34%, ya sea reoperación en 84 pacientes

(26%)

con

reparación

completa previa, o bien

reparación

completa

en 27 pacientes

(8%) que estaban sin operar o solamente paliado

s 9 .

Presentamos

a

continuación

una

revisión

retrospectiva

de

90

reoperaciones en 84 adultos con SF operada,

realizadas durante

23

a˜nos

(desde noviembre de

1991 hasta diciembre del

2014).

En

la

recolección de datos de nuestros pacientes

se

codificaron

tanto

el

nombre,

el

número

de

historia

clínica,

el

teléfono

de

contacto,

como

la

fecha de nacimiento para no vulnerar

la

ley de protección

de datos. Contamos

con

la

aprobación del

comité

ético de nuestro

hospital para

la

realización de este

trabajo.

Tabla 1

Resumen

de

nuestras

indicaciones

quirúrgicas

según

las

guías

clínicas

de manejo

de

adultos

con

cardiopatía

congénita

de

las

sociedades

cardiológicas

americana,

canadiense y europea

Tipo de

indicación-

nivel de

evidencia

Indicación de

reintervención

I-B

DAI

como prevención

secundaria

tras episodio de muerte

súbita

resucitada

I-C

RVP por

IP

severa

sintomática y/o estenosis

severa

con PSVD >

60mmHg

RVAo por

IAo

severa

sintomática o

con disfunción ventricular

izquierda

La

cirugía de estos pacientes debe

ser

realizada por

cirujanos

con experiencia en

cardiopatías

congénitas

IIa-B

DAI

como prevención primaria en pacientes

seleccionados

de alto

riesgo de arritmias ventriculares malignas

IIa-C

RVP por

IP

severa asintomática y/o estenosis

severa más

alguno de

los

siguientes: progresiva dilatación/disfunción de

VD, deterioro de grado

funcional en ergometría,

IT progresiva,

PSVD > 80mmHg, arritmias auriculares o ventriculares

sostenidas

Cierre de CIV

residual hemodinámicamente

significativa

con

QP/QS > 1,5 o

si hay

indicación de

cirugía a nivel pulmonar

Recambio de

raíz aórtica o de aorta ascendente

si diámetro

> 55mm

Combinación de varias

lesiones

(p. ej., CIV y/o doble

lesión

pulmonar moderada, que

causen

síntomas o

dilatación/disfunción del VD)

CIV:comunicacióninterventricular;DAI:desfibriladorautomáticoimplantable;IAo:

insuficiencia aórtica;

IP:

insuficiencia pulmonar;

IT:

insuficiencia

tricúspide; PSVD:

presión

sistólica estimada en ventrículo derecho; RVAo:

recambio valvular aórtico;

RVP:

recambio valvular pulmonar; VD: ventrículo derecho.

Población de

estudio

Incluimos

casos

con

tetralogía

de

Fallot,

doble

salida

del

VD

tipo

Fallot,

estenosis

pulmonar más

CIV

y

atresia

pulmonar

con

CIV

y

6.

arco

presente

(buenas

ramas

pulmonares

confluentes),

que precisan

técnicas quirúrgicas

similares. Excluimos a pacientes

con

canal aurículo-ventricular asociado y atresias pulmonares

con

CIV

y

sin

6.

arco

que

reciben flujo

pulmonar

desde

grandes

cola-

terales aorto-pulmonares, porque estos

casos

requieren diferentes

técnicas quirúrgicas. El

anexo m

uestra

las variables estudiadas.

Indicaciones quirúrgicas para

la

reintervención de adultos

con

situación de

Fallot

Nuestras

indicaciones

siguen

las

recomendaciones

de

las

sociedades

cardiológicas

american

a 10 ,

canadiens

e 11 y

europe

a 12 ( tabla 1 ).

Nos

basamos

en

la

repercusión

clínica

de

las

lesiones

y