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224

M.L. Polo

López

et al.

/ Cir Cardiov. 2016;

23(5)

:220–228

Tabla 3

Resultados de

las pruebas complementarias preoperatorias en

los adultos con situa-

ción Fallot operada que

requirieron nueva operación

Ecocardiograma

(90 pacientes)

Cateterismo

(72 pacientes)

Resonancia

magnética

(61 pacientes)

Gradiente VD-AP

34

±

33mmHg

28

±

29mmHg

Insuficiencia

pulmonar

No 5,9%

Leve 21,2%

Moderada

16,5%

Severa

56,5%

No 13,6%

Leve 22,7%

Moderada

10,6%

Severa

53%

FRP

44

±

22%

Ventrículo derecho

Normal 34,9%

Disf.

leve 20,9%

Disf. moderada

36%

Disf.

severa

8,1%

VTDVD

171

±

55ml/m

2

VTSVD

101

±

37ml/m

2

FEVD 41

±

10%

Ventrículo

izquierdo

Normal 77,9%

Disf.

leve 16,3%

Disf. moderada

3,5%

Disf.

severa

2,3%

FEVI 55

±

10%

Insuficiencia

tricúspide

No 23,5%

Leve 45,9%

Moderada

12,9%

Severa 17,6%

No 39,7%

Leve 36,5%

Moderada 4,8%

Severa 19%

No 34,7%

Leve 32,7%

Moderada

12,2%

Severa

20,4%

Los

valores marcados

en negrita

se

citan

en

el

texto,

por

ser

los más

significativos

en

la patología de estos pacientes.

Disf.: disfunción; FEVD:

fracción de eyección del ventrículo derecho; FEVI:

fracción

de eyección del ventrículo

izquierdo; FRP:

fracción de regurgitación pulmonar; Gra-

diente

VD-AP:

gradiente

ventrículo

derecho-arteria

pulmonar;

VTDVD:

volumen

telediastólico

del

ventrículo

derecho, VTSVD:

volumen

telesistólico

del

ventrículo

derecho.

Tabla 4

Mortalidad ymorbilidad hospitalarias tras

la reintervención en adultos con situación

Fallot

N.

paciente y

cirugía

realizada

Mortalidad

hospitalaria:

día

postoperatorio

y

causa

N.

paciente y

cirugía

realizada

Mortalidad

hospitalaria:

día

postoperatorio

y

causa

1)

cambio

conducto

VD-AP + cierre

CIV + recambio

valvular

aórtico

día +1:

fallo

multiorgánico

3) 5.

a

reoperación

para doble

recambio valvular

pulmonar y

mitral + plastia

tricuspídea

día +68:

fallo

multiorgánico

2)

cierre

CIA + recambio

valvular

pulmonar

día +1:

IAM

masivo debido

a

compresión

coronaria por

el

stent de

la

bioprótesis

4) Bentall y

cierre

CIV

día +6:

enclavamiento

cerebral

Morbilidad

hospitalaria

N.

pacientes

Morbilidad

hospitalaria

N.

pacientes

Arritmia

11

Implante DAI

2

Infecciosa

9

IAM

2

Neurológica

5

Parálisis

frénica

1

Reoperación

7

5

sangrado, 1

mediastinitis, 1

infección

superficial de

la

esternotomía

Insuficiencia mitral

moderada

1

Fallo

renal agudo

4

Sd. compartimental

MII

1

Neumotórax

4

Linforragia

inguinal

2

CIA:

comunicación

interauricular;

CIV:

comunicación

interventricular; DAI:

desfi-

brilador

automático

implantable;

IAM:

infarto

agudo

de miocardio, N.

:

número;

MII: miembro

inferior

izquierdo; Sd.:

síndrome; VD-AP: ventrículo derecho-arteria

pulmonar.

Tabla 5

Morbilidad hospitalaria

tras

la

reintervención en adultos

con

situación Fallot

Morbilidad hospitalaria:

estudio univariable

Complicación

Sin

complicación

p

T CEC

(min)

215

±

109

149

±

64

0,002

T P Ao

(min)

83

±

75

47

±

53

0,015

Intubación

(h)

100

±

286

11

±

9

0,07

Reanimación

(días)

9

±

13

3

±

1

0,012

Hospital

(días)

21

±

18

10

±

3,7

0,001

Edad

(a˜nos)

35

±

10

32

±

10

0,22

VTDVD

(ml/m

2

)

170

±

59

171

±

52

0,93

FEVD

(%)

41

±

11

41

±

9,8

0,92

Cirugía distinta de PP

aislada

16%

complicación en PP aislada

49%

complicación en

cirugía distinta

de PP aislada

0,016

Cirugía aórtica

64,7%

complicación

si

cirugía aórtica

37%

complicación

si no

cirugía aórtica

0,04

Cirugía

tricúspide

34,7%

complicación

si

cirugía

tricúspide

45%

complicación

si no

cirugía

tricúspide

0,13

Cierre de CIV

58%

complicación

si

cierre de CIV

36%

complicación

si no

cierre de CIV

0,07

Se muestran distintas

variables

y

en

la

columna de

la derecha

el

valor p de

signifi-

cación estadística.

Las 8 primeras

variables

están

expresadas

en media

±

desviación

estándar,

y

las 4

últimas en porcentajes.

En negrita aparecen marcados

los valores de p

con

significación estadística.

CIV: comunicación

interventricular; FEVD:

fracción de eyección del ventrículo dere-

cho;

PP:

prótesis

pulmonar;

T

CEC:

tiempo

de

circulación

extracorpórea;

T

P

Ao:

tiempo de pinzado aórtico; VTDVD: volumen

telediastólico del ventrículo derecho.

Las medianas de

tiempo de

intubación

fueron 10 h

(RIC: 6-20), de

estancia en reanimación 3 días

(RIC: 2-5), y de estancia hospitalaria

posquirúrgica

total 12 días

(RIC: 8-15).

Los tiempos prolongados de circulación extracorpórea (p = 0,03)

y

las complicaciones del postoperatorio

inmediato (p = 0,03)

fueron

los únicos

factores de

riesgo de MH que encontramos en el estudio

univariable.

La morbilidad

hospitalaria

se

relaciona

significativa-

mente con

los tiempos quirúrgicos prolongados (p < 0,02),

la cirugía

distinta

del

implante

de

prótesis

pulmonar

aislada

(p

=

0,016),

la

cirugía

aórtica

(p

=

0,04)

y

la

estancia

posquirúrgica

prolongada

(p < 0,001) en el estudio univariable

( tabla 5 ).

El

seguimiento medio de

los pacientes es 5,9

±

6,2 a˜nos

(rango:

0,1-23 a˜nos) y está completo en el 97,8% (2 pacientes perdidos). Tres

pacientes

fallecieron

tardíamente: uno por muerte

súbita, otro por

una hemorragia

cerebral

fatal y

la última paciente

falleció

tras una

nueva

reintervención

(incluida previamente en

la mortalidad hos-

pitalaria).

La

curva

de

supervivencia

(excluyendo

la MH) muestra

que pasados 1 y 11 a˜nos tras

la reoperación, el 98 y el 89,9% de estos

pacientes

sobreviven,

respectivamente

( fig. 5 ).

Doce

pacientes

(14%)

se

reoperaron

nuevamente

durante

el

seguimiento:

6

requirieron

circulación

extracorpórea

y

están

incluidos

en

este

estudio

como nuevas

reoperaciones,

y

los

6

res-

tantes

precisaron

cirugías

cerradas

relacionadas

con marcapasos

y/o

desfibrilador.

Al

cabo

de

8,

11

y

18

a˜nos

están

libres

de

una

nueva

reoperación

con

circulación

extracorpórea

el 96,

el 85% y

el

73% de

los pacientes,

respectivamente.

Nueve

pacientes

(10,6%)

precisaron

procedimientos

percutá-

neos

durante

el

seguimiento:

3

de

carácter

hemodinámico

con

angioplastia

sobre

ramas

pulmonares

y

6

ablación

percutánea

de

arritmias

supraventriculares.

Tres

pacientes

(3,4%)

presentaron

endocarditis

derecha

en

el

seguimiento:

uno

sobre

desfibrilador

requiriendo

explante

del

mismo,

otro

tuvo

endocarditis

candidiásica

de

bioprótesis

pul-

monar

tratada

farmacológicamente,

pero

falleció meses

después

por

una

hemorragia

cerebral,

y

el

tercero

tuvo

endocarditis

de

su

bioprótesis

pulmonar,

tratándose

medicamente,

con

buena

evolución

clínica.