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Cardiopatías congénitas

La presencia de enfermedades cardíacas congénitas en el

feto es el resultado del desarrollo anormal del corazón fetal,

que sufre cambios complejos en las primeras ocho semanas

de vida embrionaria. La mitad de los casos de cardiopatía

congénita son menores y se corrigen fácilmente mediante

cirugía, la otra mitad representa más de la mitad de las

muertes por anomalías congénitas en el resto la infancia.

Existen diferentes clasificaciones para las cardiopatías

cardiacas, estan son: las basadas en el origen embrionario,

las que se dividen según las características anatómicas

del corazón, valorando las características fisiopatológicas,

las basadas en la repercusión clínica al nacimiento o

evaluando el pronóstico a largo plazo de las mismas.

Los defectos estructurales como grupo, tienen una

frecuencia menor que las alteraciones del ritmo. Por lo que

en este caso, se decidieron dividir las cardiopatías desde el

punto de vista topográfico en alteraciones de la visión de

cuatro cámaras y de los tractos de salida y posteriormente

se abordarán alteraciones en el ritmo cardiaco.

Alteraciones de la visión de cuatro cámaras.

Corresponde a un grupo heterogéneo de malformaciones,

algunas de las cuales pueden ser malformaciones

extracardíacas, que afectan la posición o eje del corazón

fetal, como son los isomerismos. Es importante definir

que cuando la punta del corazón está sobre el estómago

y ambos a la izquierda se denomina

situs

solitus

. Cuando

solo la punta del corazón está a la derecha se denomina

dextroposición, generalmente secundario a lesiones que

ocupan el hemitórax izquierdo. Y cuando el estómago

y corazón está a la derecha se denomina

situs

inverso

y

corresponde al grupo de enfermedades denominadas

isomerismo. Las dextroposiciones tienen una frecuencia

de 3 a 5 en 1000 recién nacidos. Las causas más frecuentes

son hernia diafragmática, malformación adenomatosa

quística, y otro tumores mediastínicos o de menor

frecuencia.

Alteraciones del tamaño y eje del corazón fetal.

El

aumento global del tamaño del corazón fetal se define

como un incremento del área cardíaca por sobre el 50%

del área torácica en el plano de las cuatro cámaras.

[REV. MED. CLIN. CONDES - 2016; 27(4) 447-475]

Cada contracción ventricular está precedida de una contracción auricular.

FIGURA 12. Ecocardiografía modo-M para establecer ritmo normal