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Tratamiento.

La lobectomía por toracotomía o toracos-

copía es el tratamiento de elección para los pacientes

sintomáticos, programándose de manera electiva en

aquellos con síntomas mínimos o asintomáticos (47).

La evolución postquirúrgica es en general favorable y

no presenta mayores secuelas y la pérdida de volumen

pulmonar es compensada progresivamente con el sobre-

crecimiento del tejido remanente, llegando a tener una

función normal a largo plazo (44, 46).

4. Quiste broncogénico

Lesión de predominio parenquimatoso que surge a partir

de la gemación aberrante del divertículo traqueal del

intestino anterior en desarrollo, que resulta en una rami-

ficación traqueobronquial anormal. Clásicamente se trata

de una formación quística única, de contenido líquido

o mucoso y habitualmente no comunicada con la vía

aérea. Su ubicación más frecuente es a nivel mediastínico

(cercano a la carina), pero pueden encontrarse en medio

de cualquier zona de parénquima pulmonar o incluso

subpleurales. Pueden asociarse a otras malformaciones

como el enfisema lobar congénito o la MCVAP (19, 20).

Evaluación y diagnóstico. En la mayor parte de los recién

nacidos portadores no existen síntomas, pudiendo

aparecer posteriormente síntomas de compresión de la

vía aérea o infecciones recurrentes cuando presentan

comunicación con la vía aérea (48).

El diagnóstico suele ser un hallazgo en una radiografía

de tórax en la que se identifica una imagen redondeada

de contenido sólido (o aéreo si tiene comunicación con

la vía aérea) especialmente a nivel de mediastino medio,

pudiendo además evidenciarse desplazamiento de sus

estructuras.

La TAC pulmonar o la resonancia magnética pueden

confirmar la naturaleza quística o sólida de la masa y

ayudar en el diagnóstico diferencial de neumatoceles,

neumonía abscedada o quiste hidatídico (20), (Figura 5).

Tratamiento.

La resección quirúrgica del quiste por tora-

cotomía amplia o videotoracoscopía es el tratamiento de

elección, o eventualmente la lobectomía, si el quiste es

intrapulmonar. Una vez extirpado, permite una buena expan-

Figura 4. Enfisema lobar congénito en RNT GEG

Evoluciona con dificultad respiratoria desde el nacimiento. Rx Tx plantea sospecha del diagnóstico, el que se confirma con TAC pulmonar.

[Patología pulmonar congénita: Evaluación y manejo perinatal - Dr. José Antonio Salinas]