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[REVISIÓN COCHRANE]
dos años de edad con diagnóstico de bronquiolitis. Los resul-
tados primarios fueron la duración de la estancia hospitalaria y
la mortalidad por todas las causas. Los resultados secundarios
incluyeron: la puntuación de la gravedad clínica, el porcen-
taje de días libres de síntomas, el porcentaje de niños que
requirieron asistencia respiratoria, la saturación de oxígeno, las
sibilancias recurrentes, la frecuencia respiratoria y los efectos
adversos clínicos.
Obtención y análisis de los datos
Se utilizaron las prácticas metodológicas estándar de la
Colaboración Cochrane. Dos autores evaluaron de forma inde-
pendiente la elegibilidad de los ensayos y extrajeron los datos,
como la información general, las características de los partici-
pantes, las intervenciones y los resultados. Se evaluó el riesgo de
sesgo y se calificó la calidad de las pruebas. Se utilizó el software
Review Manager para agrupar los resultados y elegir los modelos
de efectos aleatorios para el metanálisis.
Resultados principales
Se incluyeron cinco estudios con un total de 1296 partici-
pantes menores de dos años de edad hospitalizados con bron-
quiolitis. Dos estudios en riesgo bajo de sesgo compararon 4mg
de montelukast (un inhibidor de leucotrienos) por día desde
el ingreso hasta el alta con un placebo pareado. Ambos selec-
cionaron la duración de la estancia hospitalaria como un resul-
tado primario y la puntuación de la gravedad clínica como un
resultado secundario. Sin embargo, los efectos de los inhibidores
de leucotrienos sobre la duración de la estancia hospitalaria y
la puntuación de la gravedad clínica fueron inciertos debido
a la considerable heterogeneidad entre los resultados de los
estudios y los intervalos de confianza amplios en cuanto a los
efectos calculados (estancia hospitalaria: diferencia de medias
[DM] -0.95 días, intervalo de confianza [IC] del 95%: -3.08 a
1.19; valor de p=0.38, pruebas de muy baja calidad; puntuación
de la gravedad clínica el día dos: DM -0.57; IC del 95%: -2.37 a
1.23; valor de p=0.53, pruebas de muy baja calidad; puntuación
clínica de la gravedad el día tres: DM 0.17; IC del 95%: -1.93 a
2.28; valor de p = 0.87, pruebas de baja calidad). Los otros tres
estudios compararon montelukast durante varias semanas para
prevenir los síntomas posteriores a la bronquiolitis con placebo.
Se evaluó un estudio como en riesgo bajo de sesgo, mientras que
los otros dos estudios se evaluaron como en riesgo alto de sesgo
de deserción. Debido a la heterogeneidad clínica significativa en
la gravedad de la enfermedad, la duración del tratamiento, las
mediciones de resultado y el momento adecuado de la evalua-
ción, no se agruparon los resultados. Los análisis individuales de
estos estudios no demostraron diferencias significativas entre el
grupo de inhibidores de leucotrienos y el grupo de control en los
días libres de síntomas y la incidencia de sibilancias recurrentes.
Un estudio de 952 niños informó dos muertes en el grupo de
inhibidores de leucotrienos: se determinó que ninguna estaba
relacionada con los fármacos. No hubo datos disponibles sobre
el porcentaje de niños que requirieron asistencia respiratoria, la
saturación de oxígeno y la frecuencia respiratoria. Finalmente,
tres estudios informaron eventos adversos que incluyeron
diarrea, sibilancias poco después de la administración y erup-
ciones. No se informó ninguna diferencia entre los grupos de
estudio.
Conclusiones de los autores
Las pruebas actuales no permiten establecer conclusiones defi-
nitivas acerca de los efectos de los inhibidores de leucotrienos
sobre la duración de la estancia hospitalaria y la puntuación de
la gravedad clínica en lactantes y niños pequeños con bronquio-
litis. La calidad de las pruebas fue baja debido a la inconsistencia
(niveles altos no explicados de heterogeneidad estadística) y la
imprecisión que surgió de los tamaños de la muestra pequeños y
los intervalos de confianza amplios, los cuales no descartaron un
efecto nulo o efectos perjudiciales. Los datos sobre los días libres
de síntomas y la incidencia de sibilancias recurrentes provinieron
de estudios individuales solamente. Se necesitan más estudios
grandes. Se identificó un estudio en curso registrado que puede
contribuir a las actualizaciones de esta revisión.
RESUMEN EN TÉRMINOS SENCILLOS
Inhibidores de leucotrienos para la bronquiolitis en
lactantes y niños pequeños
Pregunta de la revisión
Se examinaron las pruebas con respecto al efecto de los inhibi-
dores de leucotrienos sobre los resultados clínicos en lactantes y
niños pequeños con bronquiolitis.
Antecedentes
Una de las enfermedades respiratorias más frecuentes obser-
vadas en los lactantes es la bronquiolitis, una inflamación de
las vías respiratorias pequeñas en los pulmones. La bronquio-
litis puede ser causada por virus como el virus sincicial respira-
torio o influenza. Los síntomas incluyen rinitis, sibilancias, tos y
estornudos. Se asocia con una morbilidad considerable y puede
resultar en la hospitalización. Se supone que los inhibidores de
leucotrienos reducen la inflamación de las vías respiratorias, lo
cual significa que podrían ayudar a reducir la inflamación de las
vías respiratorias asociada con la bronquiolitis. Se examinaron las
pruebas de los ensayos aleatorios para observar si la adminis-
tración de inhibidores de leucotrienos es mejor que el placebo
en niños menores de dos años de edad con bronquiolitis.
Características de los estudios
Estas pruebas están actualizadas hasta mayo 2014. Se identifi-
caron cinco ensayos controlados aleatorios (1296 participantes
menores de dos años de edad) que comparaban montelukast