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362

3. PRINCIPIOS FÍSICOS DE TÉCNICAS AVANZADAS DE

RM – GENERALIDADES

3.1 Difusión-ADC-DTI

El movimiento de difusión de las moléculas de agua a través

de un campo magnético inhomogéneo altera las frecuen-

cias de resonancia de los protones, lo que genera un desfase

de señal, con la consiguiente pérdida de señal. A mayores

desplazamientos de los protones en un campo magnético

inhomogéneo, mayor es la pérdida de señal, este es el prin-

cipio básico de las técnicas de

RM ponderadas en difusión

(DWI)

. La inhomogeneidad de campo se puede cuantificar

en el valor

b

, donde mayores valores de

b

representan una

mayor inhomogeneidad de campo. Las técnicas de DWI que

se utilizan en la práctica clínica, habitualmente usan 2 o

más valores

b

(frecuentemente 0 y 1000 s/mm

2

). El pará-

metro clínico más utilizado es el

coeficiente de difusión

aparente (ADC)

, el que se calcula a partir de la pendiente

de decaimiento mono-exponencial de la señal observada a

medida que se aumentan los valores

b

. El valor de ADC se

calcula para cada punto en la imagen y refleja la tasa de

difusión. Una ventaja de la DWI es que puede ser adquirida

rápidamente (menos de un minuto), por lo que se ha incor-

porado ampliamente a protocolos de rutina de RM cerebral.

El ADC se ha correlacionado inversamente con la

densidad

celular

posiblemente debido a una menor difusión del agua

intracelular y un menor volumen de espacio extracelular. La

estimación de la densidad celular es un elemento fundamental

en la evaluación del crecimiento tumoral en respuesta a cual-

quier tratamiento, particularmente en el caso de las terapias

antiangiogénicas, en las cuales el crecimiento tumoral se

podría ver enmascarado por la normalización de la BHE. Sin

embargo, existen factores que confunden la interpretación del

ADC en los gliomas de alto grado, ya que mientras la mayor

densidad celular disminuye el ADC, el edema peritumoral y

la necrosis lo aumentan. Se ha propuesto el uso de técnicas

como la

RM con restricción de espectro

(

RSI

, por su sigla

en inglés), la que permite diferenciar la señal de los distintos

compartimentos intratumorales (5), mejorar la interpretación

de los cambios post terapias angiogénicas y favorecer la cons-

trucción de tractografías en regiones hiperintensas en FLAIR (6).

La arquitectura cerebral, particularmente la organización de

las fibras de sustancia blanca en tractos neuronales, deter-

mina una difusión anisotrópica de las moléculas de agua, esto

es, una difusión dependiente de la dirección del movimiento

que sea evaluada. Debido a que el movimiento del agua se

encuentra menos restringido en el sentido de los axones, es

posible determinar vectores propios de mayor movimiento

(eigen vectores), cuya magnitud constituye los eigen valores,

y permite cuantificar la presencia de una dirección dominante

en cada punto, lo que habitualmente se expresa como aniso-

tropía fraccional (FA, por su sigla en inglés). Esta aplicación

de DWI se conoce con el nombre de

Tensor Difusión

(

DTI

,

por su sigla en inglés). La FA permite estimar la integridad

de los tractos axonales, siendo un valor 0 equivalente a una

máxima isotropía y un valor de 1 a una máxima anisotropía

(mayor integridad de los tractos), y se puede codificar en un

mapa de colores, donde una interrupción de los trazados es

equivalente a una pérdida de anisotropía.

3.2 Perfusión

Las técnicas de evaluación de la perfusión cerebral mediante

RM se pueden clasificar en aquellas que requieren la admi-

nistración de medio de contraste, entre las que se encuen-

tran la RM de

susceptibilidad dinámica al contraste

(

DSC

por su sigla en inglés), y las

series dinámicas poten-

ciadas en T1

(

DCE

, por su sigla en inglés). Por otra parte, el

ASL

(por su sigla en inglés) o

etiquetado de spin arterial

utiliza un pulso de radiofrecuencia proximal para modificar

la señal de la sangre y posteriormente la utiliza como un

trazador endógeno. Actualmente no existe evidencia signi-

ficativa del uso de ASL en gliomas cerebrales.

La DSC se basa en la alteración del campo magnético gene-

rada por el primer paso de una gran cantidad de MC en el

espacio intravascular. De esta forma, se obtienen imágenes

ponderadas en T2*, que evidencian una disminución de

señal en relación al paso de MC. Este método permite

calcular distintos parámetros relacionados con la perfusión

cerebral, siendo el

volumen sanguíneo cerebral

(

CBV

, por

su sigla en inglés) el parámetro más utilizado en neuroon-

cología. Este parámetro puede ser estandarizado o norma-

lizado en relación a la sustancia blanca aparentemente sana

adyacente o contralateral, lo que se conoce como

volumen

sanguíneo cerebral relativo (rCBV)

.

La DCE se basa en la interacción de los electrones desapa-

reados del MC basados en gadolinio (Gd) con el parénquima

cerebral, y el acortamiento del tiempo de relajación T1 que

genera un aumento de señal al adquirir imágenes ponderadas

en T1. Mediante el uso de modelos matemáticos y la adqui-

sición de múltiples imágenes pre y post administración del

MC, esta técnica permite determinar el coeficiente de trans-

ferencia endotelial (K

trans

), que representa la transferencia de

MC desde el espacio intravascular hacia el parénquima cere-

bral o tejido tumoral. Otro parámetro que se puede deter-

minar a partir de la DCE es el volumen de espacio extracelular

(V

e

), el que se correlaciona de forma inversa con la celularidad

tumoral. En la tabla 1, se presentan las principales ventajas

y desventajas de cada uno de los métodos de perfusión más

utilizados en la práctica clínica actual.

[REV. MED. CLIN. CONDES - 2017; 28(3) 360-377]