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176

G. Candela-Navarro et al. / Cir Cardiov. 2016;

23(4)

:174–178

Tabla 1

Características demográficas y clínicas preoperatorias

Característica

Resultado

media

±

DE (rango) / %

(valor absoluto)

Edad, a˜nos

70,6

±

8,0 (49-82)

a

Peso, kg

75,8

±

14,2 (47-120)

a

Talla, cm

163,6

±

9,1 (142-183)

a

Índice masa corporal

28,0

±

3,7 (20,9-35,8)

a

Enfermedad Pulmonar obstructiva crónica

24 (6)

b

Insuficiencia renal crónica moderada

8 (2)

b

CF NYHA

I

0 (0)

b

II

7,1 (2)

b

III

60,7 (17)

b

IV

32,1 (9)

b

Ritmo cardíaco

Sinusal

52 (13)

b

FA paroxística

12 (3)

b

FA crónica

36 (9)

b

Insuficiencia mitral

Grado 1

82,06 (14)

b

Grado 2

5,9 (1)

b

Insuficiencia tricúspide

Grado 1

66,7 (4)

b

Grado 2

16,7 (1)

b

CF NYHA: clase funcional de la New York Heart Association; cm: centímetros;

DE: desviación estándar; FA: fibrilación auricular; kg: kilogramos.

a

media

±

DE (rango).

b

% (valor absoluto).

Tabla 2

Datos ecocardiográficos pre y postoperatorios

Característica

Preoperatorio,

media

±

DE (rango)

Postoperatorio,

media

±

DE (rango)

Gradiente presión

transaórtico máximo

(mmHg)

85,7

±

27,6 (46-165)

23,5

±

12,6 (0-43)

Gradiente presión

transaórtico medio

(mmHg)

53,2

±

21,1 (28-115)

14,7

±

5,7 (6-22)

Velocidad máxima jet

aórtico (m/s)

4,3

±

0,6 (3,7-5,3)

2,4

±

0,5 (1,8-3,2)

Diámetro diastólico VI

(mm)

51,6

±

6,2 (43-62)

48

±

7,0 (40-64)

FE %

38,9

±

8,7 (20-50)

55,3

±

14,1 (32-70)

DE: desviación estándar; FE: fracción de eyección; mm: milímetros; mmHg: milí-

metros de mercurio; m/s: metros/segundo; VI: ventrículo izquierdo.

Tabla 3

Dilatación e hipertrofia ventricular izquierda pre y postoperatorias

Característica

Preoperatorio

% (valor absoluto)

Postoperatorio

% (valor absoluto)

Dilatación ventricular izquierda

Ligera

17,6 (3)

10 (1)

Moderada

23,5 (4)

10 (1)

Hipertrofia ventricular izquierda

Ligera

13,3 (2)

50 (5)

Moderada

13,3 (2)

10 (1)

Severa

60 (9)

0 (0)

velocidad máxima del flujo aórtico experimentaron una reduc-

ción media de 62,2mmHg y 1,9m/s, respectivamente. El gradiente

medio de presión transaórtico se redujo una media de 38,5mmHg.

El diámetro diastólico del VI disminuyó 3,6mm de media. La FE

mostró un incremento del 16,4% tras la cirugía. En la tabla 3

se recoge el porcentaje de pacientes que presentaba dilatación e

Preoperatorio

Postoperatorio

I

II

III

IV

n = 2

n = 17

n = 9

n = 28

Figura 1.

Comparación entre la clase funcional de la New York Heart Association

(I, II, III, IV) entre el preoperatorio y el postoperatorio.

n: número de pacientes por subgrupo.

hipertrofia ventricular izquierdas durante el pre y postoperatorio,

así como sus grados.

En cuanto a las características de las prótesis aórticas y su rela-

ción con la superficie corporal, el área valvular efectiva media

protésica fue de 1,7 cm

2

. Al 66,7% de los pacientes se le implantó

una prótesis mecánica. La más frecuentemente implantada fue la

prótesis de St. Jude Medical Regent

®

(Saint Jude Medical Inc, Saint

Paul, Minnesota, EE. UU.) de 23mm de diámetro (que representa

el 22,2% del total de casos), seguida de la CarboMedics Top Hat

®

(CarboMedics Inc, Austin, EE. UU.) de 25mm (14,8% del total). Al

33,3% restante se le implantó una prótesis biológica, siendo la más

frecuente la prótesis de Carpentier Edwards Magna

®

(Edwards

Lifesciences, Irvine, EE. UU.) de 23mm de diámetro (que repre-

senta el 18,5% del total de casos), seguida de la Carpentier Edwards

Magna

®

(Edwards Lifesciences, Irvine, EE. UU.) de 21mm (11,1%

del total). En el 46,4% de los casos existe desproporción prótesis-

paciente (definida como ligera-moderada si el área del orificio

efectivo indexada es mayor o igual a 0,85 cm

2

/m

2

y severa si es

menor o igual a 0,65 cm

2

/m

2

). Tan solo uno de los pacientes de

este subgrupo (7,7%) presentaba una desproporción severa, el resto

(92,3%) fue de grado ligero-moderado.

El tiempo medio

±

DE de hospitalización fue de 21,8

±

26,9

días, con un mínimo de 7 días y un máximo de 143. La mortalidad

hospitalaria fue del 7,1% (2 pacientes).

Durante el postoperatorio, 4 pacientes (14,3%) necesitaron el

implante de un marcapasos definitivo: 2 (7,2%) de forma inme-

diata por la aparición de un bloqueo aurículo-ventricular completo

posquirúrgico y los 2 restantes (7,2%) durante el seguimiento por

fibrilación auricular lenta. Solo un 3,6% (un enfermo) presentó

otras complicaciones graves postoperatorias, concretamente un

taponamiento cardíaco y una posterior dehiscencia esternal por

mediastinitis que precisó recerclaje.

Durante el seguimiento, cuya duraciónmedia

±

DE fue de 29,9

±

36,5 meses, rango entre 0 y 114, un paciente falleció a causa de una

neoplasia pélvica. Todos los enfermos de la serie (100%) pasaron a

una clase funcional I de la New York Heart Association durante el

postoperatorio (fig. 1). La supervivencia global fue del 92,9%.

Discusión

La EAO supone un desajuste de poscarga para el VI, que incre-

menta la tensión de su pared con la consecuente HVI, dilatación y