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E.A. Rodríguez-Caulo

et al.

/ Cir Cardiov. 2016;

23(5)

:229–233

231

necesidad

de

transfusión

durante

las

primeras

72 h,

número

de

bolsas

de

concentrados

de

hematíes/paciente

transfundidos

y

supervivencia

(log Rank de Mantel-Cox).

Técnica quirúrgica

Todos

los

pacientes

recibieron

el

mismo

tipo

de

anestesia

y

monitorización.

Las

intervenciones

se

realizaron

con

CEC

en

hipotermia

leve

a

34

C,

con

canulación

central

arteriovenosa

y

pinzamiento aórtico estándar, utilizando cardioplejía hemática

fría

(4

C)

intermitente

cada 20 min de manera

anterógrada

y/o

retró-

grada.

En

el

grupo

CC

se

realizó

una

herida

en

piel

de

unos

20 cm,

seguida

de

esternotomía media

completa

de manubrio

a

xifoides,

con

canulación

venosa

en

la

aurícula

derecha

(AD,

cánula

están-

dar de 32

French)

y

arterial

en

aorta. Cardioplejía

anterógrada

y/o

retrógrada,

según

criterio del

cirujano.

En

el

grupo MINI,

la

herida

en

piel

de

unos

8-10 cm

se

realizó

desde el ángulo de Louis esternal en sentido caudal, seguida de una

hemiesternotomía

ampliada

en

«

J

»

desde

la

escotadura

supraes-

ternal hasta

el

cuarto

espacio

intercostal derecho,

con

cuidado de

no

lesionar

el

paquete mamario

del mismo

lado.

La

cardioplejía

fue

siempre

anterógrada

y

la

canulación

venosa

en

AD

(cánula

estándar)

o

cava

superior

(cánula

triple

puerto

de

29

French),

si

la visibilidad era subóptima. Se utilizó

infusión de CO2 en el campo

operatorio

durante

la

CEC

para

facilitar

el

purgado

de

aire

de

las

cavidades

cardíacas al no

tener acceso directo a

los ventrículos. En

todos

los

casos MINI

se

colocaron

palas

externas

de

desfibrilador.

Colocación de

aspirador de

izquierdas

en

vena pulmonar

superior

derecha en

todos

los

casos.

La elección del abordaje

fue

criterio exclusivo de

cada

cirujano,

si

bien

al

final

del

primer

a˜no

todos

los

integrantes

del

servicio

habían

superado

la

curva de

aprendizaje.

La

técnica de

implante y

el

tipo

valvular

no

variaron

entre

grupos.

Los

criterios

de

extuba-

ción, transfusión y tiempo de

ingreso en cuidados

intensivos

fueron

los mismos,

según

el

criterio de

los

anestesistas

encargados de

los

cuidados críticos postoperatorios en

función de

los protocolos hos-

pitalarios.

Resultados

En

la

tabla 1 s

e

reflejan

las

características

preoperatorias

de

la

totalidad de

la muestra.

El paciente

tipo

fue

varón

en un

55%,

con

sobrepeso,

un

EuroScore medio

de

5,

hipertenso

y

dislipidémico,

con estenosis aórtica

severa, gradiente medio de 50mmHg y grado

funcional

New

York

Heart

Association

III.

Existieron

diferencias

preoperatorias

en

la

presencia

de

enfermedad

pulmonar

obstruc-

tiva crónica

(27% vs. 11%, p = 0,05) y en el valor del gradiente medio

(55

±

13 vs. 47

±

14, p = 0,02), mayores en el grupoMINI. La distribu-

ción por

sexo,

la distribución de

factores de

riesgo

cardiovascular,

así como

la

situación clínica preoperatoria de

los pacientes,

fueron

similares.

Tras

el

emparejamiento

por

puntuación

de

propensión,

no existieron diferencias preoperatorias entre grupos, como puede

apreciarse en

la

tabla 2 .

En

la

tabla 3

se

exponen

los

resultados

operatorios

de

la

muestra emparejada. Destacamos

la presencia de diferencias esta-

dísticamente

significativas

en

la mediana de

los

tiempos de CEC

e

isquemia. Estos

fueron 15 y 10 min más

largos en el grupo MINI

(89

[75-110] y 74

[64-90] vs. CC 65

[55-73] y 55

[47-63] min,

respecti-

vamente, p < 0.001).

Solo hubo una

reconversión por

visualización

subóptima al

inicio de

la cirugía y se utilizaron enmás del 90% de

los

casos bioprótesis,

sin

existir diferencias

en

cuanto

a

tama˜nos pro-

tésicos

implantados

(21,4

±

0,5mm CC vs. 21,6

±

0,4mm, p = 0,86).

Los

resultados

postoperatorios

se

recogen

en

la

tabla 4 .

El

grupo MINI

presentó menor mortalidad

precoz,

pero

sin

alcanzar

Tabla 2

Características preoperatorias

tras emparejamiento

Variable

CC

(40)

MINI

(40)

p-valor

Edad

(a˜nos)

68,2

±

9

68,2

±

9

NS 0,97

Hombres

20

(50%)

22

(55)

NS 0,61

IMC

(kg/m

2

)

29,2

±

4

29

±

5

NS 0,70

EuroScore 1

log

4,9

±

3

4,8

±

3

NS 0,83

HTA

33

(81)

35

(87)

NS 0,53

DM2

14

(35)

16

(40)

NS 0,64

DLP

24

(60)

22

(55)

NS 0,57

EPOC

4

(10)

8

(20)

NS 0,26

Arteriopatía

1

(2,5)

3

(7,5)

NS 0,61

AVC previo

1

(2,5)

2

(5)

NS 1,00

CI

3

(7)

2

(5)

NS 1,00

IRC

4

(10)

5

(12,5)

NS 1,00

Creatinina

(mg/ml)

1

±

0,3

1

±

0,4

NS 0,82

Hemoglobina

(g/dl)

13

±

1,4

12,9

±

1,4

NS 0,76

FEVI

(%)

63

±

11

64

±

10

NS 0,81

G medio

(mmHg)

50

±

14

53

±

13

NS 0,12

NYHA

clase

III

28

(70)

31

(77)

NS 0,31

AVC:

accidente

vascular

cerebral;

CI:

cardiopatía

isquémica;

DLP:

dislipidemia;

DM2:

diabetes mellitus

tipo

2;

EPOC:

enfermedad

pulmonar

obstructiva

crónica;

FEVI:

fracción de eyección del ventrículo

izquierdo; Gmedio: gradiente medio

tran-

saórtico; HTA: hipertensión arterial;

IMC:

índice demasa corporal;

IRC:

insuficiencia

renal

crónica; NS = no

significativo; NYHA: New York Heart Association.

Media

±

DE,

frecuencia absoluta

(frecuencia

relativa, %).

Estadísticamente

significativo

si p

0,05.

Tabla 3

Resultados operatorios: grupos pareados

Variables

CC

(40)

MINI

(40)

p-valor

Tiempo CEC

(min)

74

(64-90)

89

(75-110)

0,001

Tiempo

isquemia

(min)

55

(47-63)

65

(55-73)

0,001

Reconversión a CC

N/A

1

(2,5%)

N/A

Válvulas biológicas

36

(90)

37

(92,5)

0,80

Tama˜no protésico medio

21,4

±

0.5

21,6

±

0,4

0,86

CC: cirugía convencional; CEC: circulación extracorpórea; N/A: no aplicable; NS = no

significativo.

Frecuencia absoluta

(%), mediana

(rango

intercuartílico).

Tabla 4

Resultados postoperatorios: grupos pareados

Variable

CC

(40)

MINI

(40)

p-valor

Estancia UCI

(días)

3

(2-4)

3

(2-4)

NS 0,90

Estancia

total

(días)

8

(7-10)

7

(6-10)

NS 0,12

Sangrado 24 h

(ml)

506

±

300

304

±

150

0,001

Tiempo

intubación

(h)

5

(4-6)

5

(4-6)

NS 0,60

Transfundidos

24

(60%)

16

(40%)

NS 0,12

N.

bolsas/paciente

1,6

±

0,3

0,8

±

0,2

0,04

Pacientes

con MACCE

12

(30%)

5

(12,5%)

0,05

Muerte 30 días

3

(7,5%)

1

(2,5%)

NS 0,30

Endocarditis

1

(2,5%)

2

(5%)

NS 0,90

Sangrado mayor

reintervenido

2

(5%)

1

(2,5%)

NS 0,90

IAM

0

0

N/A

Mediastinitis

1

(2,5%)

0

N/A

Neumonía

2

(5%)

1

(2,5%)

NS 0,90

Complicaciones

respiratorias

(neumotórax o derrame

pleural)

2

(5%)

1

(2,5%)

NS 0,56

IRA AKIN> 2

4

(10%)

3

(7,5%)

NS 0,71

AVC

2

(5%)

0

N/A

FA de novo postoperatoria

8

(20%)

5

(12,5%)

NS 0,36

Marcapasos definitivo

2

(5%)

2

(5%)

NS 0,82

Infección

catéter

con

sepsis

3

(7,5%)

2

(5%)

NS 0,62

Infecciones herida

superficial

3

(7,5%)

1

(2,5%)

NS 0,55

AKIN:

Acute

Kidney

Injury

Network;

AVC:

accidente

vascular

cerebral;

CEC:

cir-

culación

extracorpórea;

FA:

fibrilación

auricular

de

novo;

IAM:

infarto

agudo

de

miocardio;

IRA:

insuficiencia

renal

aguda; MACCE:

complicaciones mayores

car-

díacas y

cerebrovasculares mayores; NS = no

significativo; UCI: unidad de

cuidados

intensivos; N/A: no aplicable.

Frecuencia absoluta

(%), mediana

(rango

intercuartílico), media

±

DE.

Resultado estadísticamente

significativo

si p

0,05.