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FIGURA 9. Panel de fotos con la histología de patologías más frecuentes TAU 4R

En la PSP: ONF globosos con H&E (a) y TAU (b) y astrocitos velludos con inmunohistoquímica para TAU (c). En la CBD: neuronas balonadas con H&E (d)

pre-ovillos en el núcleo basal (e) y placas astrocíticas en la corteza (f), ambos con inmunohistoquímica para TAU. En la mutación MAPT: neuronas balo-

nadas con H

&

E (g),neuronas balonadas, neuritas distróficas y pre-ovillos en la corteza (h) y pre-ovillos en el giro dentado (i) con inmunohistoquímica

para TAU. (Foto: referencia bibliográfica 10).

A

D

G

B

E

H

C

F

I

afectados con las tinciones de rutina. Sin embargo, con

inmunohistoquímica con Ac en contra alfa-sinucleína,

se revela extensamente la presencia de inclusiones en el

citoplasma de las neuronas corticales, especialmente en las

capas más profundas (particularmente temporal, insular y

cingulada) (Figura 10). Estas también están acompañadas

de neuritis de Lewy en la neuropila cortical y espongiosis de

las capas más superficiales de la corteza cerebral. Se destaca

también la presencia de los cuerpos de Lewy en la formación

reticular del troncoencéfalo, junto a neuritis distróficas

(neuritas de Lewy). En la amígdala se encuentra cuerpos

de Lewy en las neuronas, mientras que en el hipocampo

aparece solamente neuritis de Lewy en las regiones CA2-3.

Como se mencionó previamente, muchos encéfalos con DCL

también presentan placas y ONF, aunque generalmente no

en la severidad que se encuentra en la EA (1, 2).

PATOLOGÍA DE LAS DEMENCIAS DEGENERATIVAS CON

TRASTORNO DEL MOVIMIENTO

ENFERMEDAD DE PARKINSON (EP)

El diagnóstico de EP se basa en la presencia de la tríada de

parkinsonismo: temblor, rigidez y akinesia. La alteración

neuropatológica más llamativa de la EP al estudio

macroscópico del cerebro es la palidez de la sustancia

nigra en el mesencéfalo, así como del

locus coeruleus

en la

protuberancia (Figura 11). Microscópicamente se observa

que las estructuras donde se observa palidez presentan

pérdida neuronal y gliosis astrocitaria, especialmente en

la parte compacta de la sustancia nigra. La neuromelanina

se puede observar libre en la neuropila o al interior de

los macrófagos. Las neuronas remanentes presentan

cuerpos de Lewy en sus núcleos (Figura 12). Otras zonas

[REV. MED. CLIN. CONDES - 2016; 27(3) 297-308]