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habitualmente comprometidas son el núcleo dorsal
del vago, el núcleo nasal de Meynert y la amígdala. Los
cuerpos de Lewy también pueden estar presentes en la
corteza y en los núcleos autonómicos de la médula espinal,
ganglios, plexo pélvico, suprarrenales. La inclusiones de
Lewy contienen alfa sinucleína.
PARÁLISIS SUPRANUCLEAR PROGRESIVA (PSP)
PSP o Síndrome de Steele-Richardson-Olszewsky se
caracteriza clínicamente por parkinsonismo asociado con
parálisis supranuclear. El parkinsonismo generalmente
no tiene temblor, se presenta con hipertonía, retrocolis
(en vez de flexión como en la EP) y rigidez axial (más
que compromiso de las extremidades como en la EP).
[Neuropatología de las Demencias Neurodegenerativas - Dra. Paulina Arriagada B.]
FIGURA 11. Corte transversal de mesencéfalo
fijado en formalina
Ilustra depigmentación severa de la sustancia nigra en enfermedad de
Parkinson. (Foto: colección personal).
FIGURA 10. DCL: Corte histológico de corteza
Se muestran las neuronas conteniendo Cuerpos de Lewy inmunoreactivos para alfa sinucleína (A) y para anti-ubiquitina (B).(Foto: tomada de referencia
bibliográfica 1)
A
B
La parálisis seudobulbar y los trastornos cognitivos que
llevan a una demencia son frecuentes. Del punto de vista
FIGURA 12. Corte histológico de sustancia
nigra teñido con H&E
Se ilustran inclusiones neuronales citoplasmáticas eosinófilas redon-
deadas bien delimitadas, correspondientes a Cuerpos de Lewy. (Foto:
colección personal).
.