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En ausencia de diferencias en gravedad, coste o
efectividad de los tratamientos, los noruegos
nomuestran una mayor disponibilidad a pagar
en las enfermedades raras
Objetivo
Conocer si la sociedad noruega tiene unas preferencias por el
tratamiento de las enfermedades raras sobre las frecuentes que
justifiquen la aceptación de umbrales coste-efectividad más altos
para fármacos huérfanos.
Diseño
Encuesta transversal, mediante cuestionario web, a una muestra
aleatoria de 1547 noruegos (n=6000; tasa de respuesta del 26%)
de 40 a 67 años de edad.
Medida de resultado principal
Elección, ante dos escenarios, entre financiar el tratamiento de
una enfermedad rara y una frecuente (coste idéntico del trata-
miento por paciente para ambos tipos de enfermedad y coste de
las raras cuatro veces más alto que el de las frecuentes).
Resultados
En el escenario de igual coste de tratamiento por paciente, el
11,2% (IC95%: 9,6-12,8) de los encuestados escogieron tratar las
enfermedades raras, 24,9% (21,7-26,0) las frecuentes, y 64,9%
(62,6-67,3), se mostraron indiferentes. Las actitudes expre-
sadas (escala Likert de 1 a 5; 5 = completamente de acuerdo)
revelaron un fuerte respaldo a las afirmaciones los pacientes con
enfermedades raras tienen derecho a tratamiento incluso si éste
es más caro (media=4,5; DS=0,86) y deben destinarse recursos
para proporcionar los mayores beneficios posibles para la salud
(3,9; DS=1,23).
Conclusiones
A pesar de la opinión general de que el derecho al tratamiento de
los pacientes con enfermedades raras es el mismo que el de aquellos
con enfermedades frecuentes, la preferencia social por las raras se
debilita si su tratamiento se financia a expensas de las frecuentes.
Financiación
:
Norwegian Research Council y Health Economics Research
Programme (HERO) de la University of Oslo.
Conflicto de intereses:
ninguno declarado.
Correspondencia
:
a.s.desser@medisin.uni.no.
RESUMEN
LA BIBLIOTECA COCHRANE PLUS
2015 NÚMERO 1 ISSN 1745-9990
Artículo recibido: 04-06-2015
[REV. MED. CLIN. CONDES - 2015; 26(4) 535-536]